指導(dǎo)原則編號

弓形蟲、風(fēng)疹病毒、巨細(xì)胞病毒、單純皰疹病毒2型抗體及IgG抗體親合力檢測試劑

注冊申報資料技術(shù)指導(dǎo)原則

（征求意見稿1）

注冊申報資料技術(shù)指導(dǎo)原則

一、前言

本指導(dǎo)原則旨在指導(dǎo)注冊申請人對弓形蟲、風(fēng)疹病毒、巨細(xì)胞病毒、單純皰疹病毒2型抗體及IgG抗體親合力檢測試劑注冊申報資料的準(zhǔn)備及撰寫，同時也為技術(shù)審評部門對注冊申報資料的技術(shù)審評提供參考。

本指導(dǎo)原則是對弓形蟲、風(fēng)疹病毒、巨細(xì)胞病毒、單純皰疹病毒2型抗體及IgG抗體親合力檢測試劑的一般要求，申請人應(yīng)依據(jù)產(chǎn)品的具體特性確定其中內(nèi)容是否適用，若不適用，需具體闡述理由及相應(yīng)的科學(xué)依據(jù)，并依據(jù)產(chǎn)品的具體特性對注冊申報資料的內(nèi)容進(jìn)行充實和細(xì)化。

本指導(dǎo)原則是對申請人和審查人員的指導(dǎo)性文件，但不包括注冊審批所涉及的行政事項，亦不作為法規(guī)強制執(zhí)行，如果有能夠滿足相關(guān)法規(guī)要求的其他方法，也可以采用，但需要提供詳細(xì)的研究資料和驗證資料，相關(guān)人員應(yīng)在遵循相關(guān)法規(guī)的前提下使用本指導(dǎo)原則。

本指導(dǎo)原則是在現(xiàn)行法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)體系以及當(dāng)前認(rèn)知水平下制定的，隨著法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)的不斷完善，以及科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展，本指導(dǎo)原則相關(guān)內(nèi)容也將適時進(jìn)行調(diào)整。

二、范圍

人類感染弓形蟲( Toxoplasma, TOXO ) 、風(fēng)疹病毒( Rubella virus , RV) 、巨細(xì)胞病毒(Cytomegalovirus , CMV) 及單純皰疹病毒2型(herpes simplex virus type 2, HSV-2) 四種病原體時通常無癥狀或癥狀輕微，但可能給孕婦、新生兒和免疫力低下人群帶來極高的醫(yī)療風(fēng)險。

上述四種病原體具有以下幾個共同點：1. 可以通過胎盤垂直傳播，引起胎兒宮內(nèi)感染。2. 宮內(nèi)感染后可能導(dǎo)致流產(chǎn)、早產(chǎn)、死胎和畸形。3. 病原體感染對胎兒造成的危害，與孕婦感染的孕齡相關(guān)。為引起圍產(chǎn)醫(yī)學(xué)家和優(yōu)生優(yōu)育學(xué)家的關(guān)注，將四種病原體組合在一起，以縮寫形式ToRCH命名。

依免疫球蛋白(immunoglobulin, Ig)重鏈抗原特異性不同，Ig可分為IgG、lgM、IgA、IgE和IgD五種類型。ToRCH抗體檢測試劑，主要檢測的Ig為病原體特異性IgG和IgM。在病原體感染的初次體液免疫應(yīng)答中(原發(fā)性感染)，特異性IgM抗體首先出現(xiàn)，但其普遍反應(yīng)短暫，一般幾周后即不易再測到。病原體特異性IgM抗體陽性常提示早期感染，可用于感染急性期的輔助判斷。特異性IgG抗體，在免疫接種后、原發(fā)性感染及再次感染時都可檢出，且長時間存在。

在感染過程中特異性抗體對抗原親合力隨感染時間而不斷升高，檢測抗體IgG的親合力，能夠更準(zhǔn)確地判斷感染時間，可作為ToRCH抗體檢測的一種補充，輔助排除近3至4個月以內(nèi)的近期原發(fā)性感染。

 不同類型的ToRCH特異性抗體檢測結(jié)果，在育齡婦女的預(yù)防接種、孕婦的監(jiān)測方式及治療處置方式的選擇中，起著重要的指導(dǎo)作用，因此ToRCH特異性抗體檢測的準(zhǔn)確性至關(guān)重要。相關(guān)的生產(chǎn)企業(yè)必須充分意識到該類產(chǎn)品的潛在風(fēng)險，根據(jù)本指導(dǎo)原則的要求對該類試劑的安全性和有效性進(jìn)行科學(xué)合理的驗證。

ToRCH抗體檢測試劑是指一類利用免疫學(xué)方法，如酶免疫技術(shù)、化學(xué)發(fā)光免疫分析技術(shù)等，對育齡婦女、孕婦血清或血漿樣本中，ToRCH特異性抗體進(jìn)行體外定性和/或半定量和/或定量檢測的試劑。結(jié)合臨床表現(xiàn)和其他實驗室指標(biāo)，可作為ToRCH感染輔助診斷的指標(biāo)之一，用于治療方案的制定及免疫狀態(tài)的評估。IgG抗體親合力檢測試劑是指一類對ToRCH特異性IgG抗體陽性的孕早期婦女血清和/或血漿樣本中ToRCH特異性IgG親合力進(jìn)行體外定性檢測的試劑。用于輔助判斷感染時間，排除近3至4個月以內(nèi)的近期原發(fā)性感染。本類試劑尚不用作產(chǎn)前篩查。本指導(dǎo)原則適用于進(jìn)行首次注冊申報和相關(guān)許可事項變更的產(chǎn)品。

三、注冊申報資料要求

（一）綜述資料

綜述資料主要包括產(chǎn)品臨床適用癥背景情況、預(yù)期用途、產(chǎn)品描述、有關(guān)生物安全性的說明、研究結(jié)果的總結(jié)評價以及同類產(chǎn)品上市情況介紹等內(nèi)容，其中同類產(chǎn)品上市情況介紹部分應(yīng)著重從方法學(xué)及臨床適用范圍等方面寫明擬申報產(chǎn)品與目前市場上已獲批準(zhǔn)的同類產(chǎn)品之間的主要區(qū)別。綜述資料注冊申報資料的重要組分之一，其內(nèi)容應(yīng)符合《體外診斷試劑注冊管理辦法（試行）》（以下簡稱《辦法》）和《體外診斷試劑注冊申報資料基本要求》（國食藥監(jiān)械[2007]609號）的相關(guān)要求，另外，建議申請人對以下幾方面內(nèi)容進(jìn)行著重介紹：

1．特定病原體的生物學(xué)特性，包括形態(tài)與結(jié)構(gòu)、抵抗力、感染過程等。

2．特定病原體感染的傳播途徑、潛伏期、不同人群感染的臨床癥狀、流行病學(xué)以及易感人群的說明。

3. ToRCH特異性抗體及特異性IgG抗體親合力動力學(xué)。

4．對申報試劑檢測結(jié)果可能帶來的風(fēng)險進(jìn)行合理評估，即由申報試劑的假陽性/假陰性結(jié)果導(dǎo)致的對孕婦的不恰當(dāng)處理等方面的負(fù)面影響。

（二）產(chǎn)品說明書

說明書承載了產(chǎn)品預(yù)期用途、標(biāo)本采集及處理、實驗方法、檢測結(jié)果解釋以及注意事項等重要信息，是指導(dǎo)實驗室工作人員正確操作、臨床醫(yī)生針對檢驗結(jié)果給出合理醫(yī)學(xué)解釋的重要依據(jù)，因此，產(chǎn)品說明書是體外診斷試劑注冊申報最重要的文件之一。產(chǎn)品說明書的格式應(yīng)符合《體外診斷試劑說明書編寫指導(dǎo)原則》的要求，境外試劑的中文說明書除格式要求外，其內(nèi)容應(yīng)盡量保持與原文說明書的一致性，翻譯力求準(zhǔn)確且符合中文表達(dá)習(xí)慣。產(chǎn)品說明書的所有內(nèi)容均應(yīng)與申請人提交的注冊申報資料中的相關(guān)研究結(jié)果保持一致，如某些內(nèi)容引用自參考文獻(xiàn)，則應(yīng)以規(guī)范格式對此內(nèi)容進(jìn)行標(biāo)注，并單獨注明文獻(xiàn)的相關(guān)信息。

結(jié)合《體外診斷試劑說明書編寫指導(dǎo)原則》的要求，下面對ToRCH抗體和IgG抗體親合力檢測試劑說明書的重點內(nèi)容進(jìn)行詳細(xì)說明，以指導(dǎo)注冊申報人員更合理地完成說明書編制。

1.【預(yù)期用途】  應(yīng)至少包括以下幾部分內(nèi)容：

（1）① 試劑盒用于育齡婦女和/或孕婦體外定性和/或半定量和/或定量，檢測人血清和/或血漿樣本中xx的特異性IgG或IgM抗體。用于ToRCH病原體感染的輔助診斷、免疫狀態(tài)的評估及醫(yī)療措施的制定。

     ② 試劑盒用于體外定性檢測孕早期婦女血清和/或血漿樣本中xx的特異性IgG親合力。作為ToRCH抗體檢測的一種補充，用于輔助判斷感染時間，排除近3至4個月以內(nèi)的近期原發(fā)性感染。

（2）簡單介紹病原體的特征，如特定病原體的生物學(xué)特征、流行病學(xué)、潛伏期、易感人群、不同人群感染后的臨床表現(xiàn)、不同孕齡感染后引起胎兒宮內(nèi)感染的風(fēng)險及可能對胎兒產(chǎn)生的危害等臨床背景相關(guān)的信息介紹；適用人群的介紹，如具有何種癥狀/體征的患者、相關(guān)的密切接觸者、相關(guān)疾病流行情況、地域要求等。

（3）人群中ToRCH特異性抗體的陽性率、ToRCH特異性抗體的產(chǎn)生、持續(xù)時間、臨床提示作用、與ToRCH核酸和抗體親合力等其他檢測指標(biāo)的關(guān)聯(lián)。

（4）ToRCH感染的臨床或?qū)嶒炇以\斷方法介紹。

（5）明確說明ToRCH特異性IgM抗體檢測不得用于無癥狀人群的產(chǎn)前篩查；不得將本試劑的檢測結(jié)果單獨作為終止妊娠的依據(jù)。

（6）特異性IgG抗體的親合力檢測試劑還應(yīng)介紹親合力動力學(xué)，親合力高低與感染時間的關(guān)系。并明確不得將本試劑IgG抗體的低親合力結(jié)果單獨作為近期急性感染判斷的依據(jù)。

關(guān)于預(yù)期用途的幾點考慮：（1）ToRCH抗體檢測試劑作為病原體抗體檢測試劑，目前臨床意義僅限于抗體陰陽性及IgG抗體親合力高低的判斷和病原體特異性IgG抗體滴度變化趨勢的觀察。（2）定量檢測試劑可溯源至國家或國際標(biāo)準(zhǔn)品如WHO等標(biāo)準(zhǔn)品。鑒于現(xiàn)在國際標(biāo)準(zhǔn)品的情況和臨床需求，建議ToRCH IgM檢測試劑的預(yù)期用途定義為定性檢測。（3）如申報產(chǎn)品聲稱可用于疫苗免疫效果的評判，則必須以定量試劑盒的形式進(jìn)行申報。（4）抗體親合力檢測項目的確定，應(yīng)建立在明確的臨床意義和技術(shù)可行性基礎(chǔ)上。

2.【主要組成成份】 

（1）說明試劑盒包含組分的名稱、數(shù)量、比例或濃度等信息；質(zhì)控品、校準(zhǔn)品，應(yīng)明確具體基質(zhì)成份，由于可能含有人源組分，應(yīng)提供滅活方法及無傳染性確認(rèn)的方法等。另外，校準(zhǔn)品應(yīng)明確溯源性，質(zhì)控品應(yīng)提交靶值單。

（2）對檢測中使用的抗原及抗體的信息進(jìn)行簡單介紹，包括抗原的性質(zhì)（如重組抗原、純化的天然抗原、病毒感染細(xì)胞的裂解物等）、所用病毒株或重組抗原的表達(dá)載體、抗體的動物源性、抗體的性質(zhì)（單克隆或多克?。?。

（3）試劑盒中不包含但對該項檢測必須的組份，企業(yè)應(yīng)列出相關(guān)試劑的名稱、貨號及其他相關(guān)信息。

3.【儲存條件及有效期】

對試劑盒的效期穩(wěn)定性、開封穩(wěn)定性、運輸穩(wěn)定性等信息做詳細(xì)介紹。

4.【適用機型】

    對于采用酶聯(lián)免疫吸附法的檢測試劑應(yīng)明確適用酶標(biāo)儀的波長要求，其他方法學(xué)檢測試劑應(yīng)明確具體的適用機型型號。

5.【樣本要求】  重點明確以下內(nèi)容：

（1）樣本采集前的要求：如采集時間、采集順序等，是否受臨床癥狀、用藥情況等因素的影響。

（2）樣本采集：說明采集方法及樣本類型，如有血漿樣本，應(yīng)注明對抗凝劑的要求。

（3）干擾物的影響：明確脂血、溶血、常用治療藥物等常見干擾物對實驗結(jié)果是否產(chǎn)生影響，明確可接受的最大干擾物濃度。明確生物污染、纖維蛋白等是否影響檢測。

（4）樣本處理及保存：樣本處理方法、保存條件（如冷藏、冷凍等）及不同保存條件下的保存時限和運輸條件等。冷藏、冷凍樣本檢測前是否需要恢復(fù)室溫，冷凍樣本的凍融次數(shù)限制。經(jīng)熱處理樣本是否可用、對儲存樣本的添加劑要求等。

（5）對于ToRCH病原體IgM抗體檢測試劑，如果檢測系統(tǒng)含有某種IgG抗體的去除技術(shù)（IgG吸附劑），如抗人IgG抗體等，則應(yīng)包括IgG吸附劑使用相關(guān)的注意事項。例如：經(jīng)IgG吸附劑處理的樣本不能用于IgG類抗體的檢測；在檢測IgM類抗體的同時，檢測處理過的混合物中的IgG類抗體，以證實對IgG和RF等去除的有效性。

（6）對于IgG抗體親合力檢測試劑應(yīng)明確適用的特異性IgG抗體陽性樣本的濃度范圍。

6.【檢驗方法】  詳細(xì)說明試驗操作的各個步驟

（1）實驗環(huán)境：檢測試劑及樣本的復(fù)溫要求及相關(guān)注意事項。例如：凍存樣本在復(fù)融后應(yīng)經(jīng)過充分的混勻再行檢測。

（2）試劑配制方法、注意事項，試劑開封后使用方法及注意事項等。

（3）高濃度樣本稀釋的方法及注意事項。

（4）試驗條件：操作步驟、溫度、時間、儀器波長以及試驗過程中的注意事項等。

（5）定標(biāo)（如適用）：標(biāo)準(zhǔn)曲線的制定，對需要進(jìn)行重新定標(biāo)情況的說明及對定標(biāo)周期的建議。

（6）質(zhì)量控制：操作步驟，質(zhì)控結(jié)果的要求（試驗有效性的判斷），質(zhì)控結(jié)果不符合要求的處理方式。如果質(zhì)控品和病人樣本的使用方法不同，生產(chǎn)商應(yīng)注明必要的指導(dǎo)和解釋。建議在質(zhì)控品結(jié)果解釋環(huán)節(jié)注明以下字樣：“如果質(zhì)控結(jié)果與預(yù)期不符，實驗室不應(yīng)出具檢測報告?！?/span>

7.【檢驗結(jié)果的解釋】

詳細(xì)描述檢測結(jié)果的判定標(biāo)準(zhǔn)或計算方法。對陰陽性及血清轉(zhuǎn)換或親合力高低臨床意義的說明，對后續(xù)試驗的建議。例：對于巨細(xì)胞病毒IgG抗體檢測灰區(qū)樣本，建議另外進(jìn)行巨細(xì)胞病毒IgM抗體檢測或于2周后進(jìn)行重復(fù)檢測；對于IgG抗體親合力灰區(qū)樣本應(yīng)于2周后進(jìn)行重復(fù)檢測。對于半定量和定量的特異性IgG抗體檢測試劑，還應(yīng)明確抗體滴度變化的意義。由于在對孕婦急性感染的輔助診斷中，ToRCH IgM假陽性結(jié)果可能造成嚴(yán)重的后果，建議提示用戶對所有ToRCH IgM陽性結(jié)果應(yīng)結(jié)合臨床病史及其他的檢測結(jié)果綜合判斷，不得作為ToRCH急性感染診斷的唯一依據(jù)。

對于ToRCH IgG定量檢測試劑，由于抗體的檢測結(jié)果與檢測方法及量值的溯源性相關(guān)，不同檢測系統(tǒng)間的結(jié)果可能不一致。應(yīng)注明：“不同檢測系統(tǒng)的結(jié)果不能交互使用”字樣。

對于IgG抗體親合力檢測試劑，還應(yīng)明確指出應(yīng)配合相應(yīng)的ToRCH IgG和IgM抗體檢測試劑結(jié)果進(jìn)行分析。其中TOXO IgG抗體親合力檢測試劑，應(yīng)提示用戶檢測的低親合力結(jié)果不得作為近期急性感染判斷的依據(jù)。

8.【檢驗方法局限性】

綜合產(chǎn)品的預(yù)期用途、臨床背景、檢測方法及適用范圍等信息，對可能出現(xiàn)的局限性進(jìn)行相關(guān)說明，主要包括以下描述，請申請人選擇適用的條款在產(chǎn)品說明書中予以闡述。

（1）本產(chǎn)品檢測結(jié)果僅供臨床參考，不應(yīng)作為臨床診治的唯一依據(jù)，對患者的臨床管理應(yīng)結(jié)合其癥狀/體征、病史、流行病學(xué)、其他實驗室檢查（如病原學(xué)檢測）等信息綜合考慮。

（2）感染初期，ToRCH特異性抗體未產(chǎn)生或滴度低于檢出限，會導(dǎo)致陰性結(jié)果，如懷疑有病原體感染，應(yīng)提示患者在一段時間內(nèi)復(fù)查，如2周以上，抽取第二份樣本，并和第一份樣本在同條件下同時檢測，以確定是否有初次感染的血清轉(zhuǎn)化或ToRCH特異性IgM或IgG抗體滴度明顯升高。（企業(yè)應(yīng)注明第一份樣本的保存條件，并提交相應(yīng)的支持資料。）

（3）ToRCH特異性IgG陰性，可能出現(xiàn)于疾病急性感染的早期，此時特異性IgM呈陽性。

（4）對于ToRCH IgM抗體檢測試劑，高滴度ToRCH特異性IgG抗體會與特異性IgM抗體競爭抗原結(jié)合部位，會使檢測的敏感性降低，特異性IgM抗體結(jié)果可能會出現(xiàn)假性低值或陰性結(jié)果。

（5）由于孕婦ToRCH IgM抗體的實驗室檢查存在較高的假陽性風(fēng)險，不能可靠地鑒定胎兒患病的風(fēng)險，故不建議對無癥狀孕婦的ToRCH IgM抗體進(jìn)行篩查。不得將本試劑的檢測結(jié)果單獨作為終止妊娠的依據(jù)。

（6）免疫功能受損或接受免疫抑制治療的患者，如人類免疫缺陷病原體（HIV）感染患者或器官移植后接受免疫抑制治療的患者，其血清學(xué)抗體及抗體親合力檢測的參考價值有限，可能會導(dǎo)致錯誤的醫(yī)學(xué)解釋。

（7）在近幾個月內(nèi)接受過輸血或其他血液制品治療的人群，對其陽性檢測結(jié)果的分析應(yīng)慎重。

（8）部分ToRCH（如風(fēng)疹病毒）特異性IgM抗體不僅出現(xiàn)于初次感染，當(dāng)二次感染和復(fù)發(fā)感染時也可能出現(xiàn)。個別個體的ToRCH特異性IgM抗體,在初次感染較長時間后仍能檢出，因此對特異性IgM抗體陽性在判斷初次感染時間的解釋中應(yīng)慎重。

（9）當(dāng)處于低流行率地區(qū)的無癥狀人群或已接種過特定ToRCH疫苗的b個體檢出ToRCH IgM陽性結(jié)果時，應(yīng)警惕可能出現(xiàn)的假陽性結(jié)果。同時建議用戶結(jié)合其癥狀/體征、病史、流行病學(xué)、其他實驗室檢查（如IgG親合力和病原學(xué)檢測）進(jìn)行判斷。建議對申報試劑臨床研究中的病例人群特征進(jìn)行說明，并對適用人群的性別、年齡、地域等特征進(jìn)行明示。

（10）人血清中的異嗜性抗體可能與試劑中的Ig結(jié)合干擾試驗結(jié)果，對于經(jīng)常接觸動物或動物血清制品的人群，應(yīng)警惕可能出現(xiàn)的異常干擾結(jié)果。

（11）接受過小鼠單克隆抗體治療的患者樣本中，可能含有人抗小鼠抗體（human anti-mouse antibodies, HAMA）。對于試劑盒組成成份中含有小鼠源性抗體的檢測試劑，若待測樣本中含有HAMA，會影響檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。

（12）體內(nèi)存在的高濃度的鏈霉親合素（親合素）抗體和發(fā)光標(biāo)志物抗體會影響檢測結(jié)果。

（13）采用間接法檢測ToRCH特異性IgM抗體的檢測試劑，由于方法學(xué)特點可能受到樣本中IgG類抗體的競爭結(jié)合，實驗在樣本處理過程中通過加入IgG吸附劑，可去除樣本中××mg/dL的IgG類抗體。如企業(yè)未對吸附劑的影響進(jìn)行驗證，應(yīng)注明“未對吸附劑可能對檢測結(jié)果產(chǎn)生的影響進(jìn)行研究。”字樣。

（14）由于ToRCH IgG抗體親合力成熟過程存在個體差異，個別個體在初次感染較長時間后仍呈現(xiàn)ToRCH IgG抗體低親合力，因此不得將本試劑IgG抗體的低親合力結(jié)果單獨作為近期急性感染判斷的依據(jù)。

9.【產(chǎn)品性能指標(biāo)】 詳述以下性能指標(biāo)：

（1）對相應(yīng)國家參考品（如有）檢測的符合情況。

（2）最低檢測限（分析靈敏度）：說明試劑的最低檢測濃度或滴度，簡單介紹最低檢測限的確定方法。

（3） 企業(yè)內(nèi)部陽性和陰性參考品符合率，簡單介紹陽性參考品的來源、濃度梯度、陰性參考品的組成、來源以及濃度梯度設(shè)置等信息。

（4） 精密度：精密度參考品的組分、濃度及評價標(biāo)準(zhǔn)。

（5） 分析特異性

①交叉反應(yīng)：對易產(chǎn)生交叉反應(yīng)的其他病原體的高水平抗體、高濃度ToRCH特異性IgG抗體等的驗證情況。

②干擾物質(zhì)：樣本中常見干擾物質(zhì)對檢測結(jié)果的影響，如溶血、高脂、黃疸等干擾因子研究（結(jié)果應(yīng)量化表示，禁用輕度、嚴(yán)重等模糊表述），有關(guān)高濃度總IgM和總IgG抗體、抗核抗體、類風(fēng)濕因子、系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者血等的干擾驗證。

③藥物影響：常用處方及非處方藥物對檢測結(jié)果的影響。

（6）鉤狀（HOOK）效應(yīng)：對高濃度ToRCH特異性抗體鉤狀效應(yīng)的驗證情況。

（7）對比試驗研究（如有）：簡要介紹對比試劑（方法）的信息、所采用的統(tǒng)計學(xué)方法及統(tǒng)計分析結(jié)果。

（8）抗體滴度變化（適用于半定量和/或定量檢測試劑）和診斷靈敏度：介紹血清轉(zhuǎn)換盤的來源，將檢測結(jié)果以圖或表的形式列出。

（9）稀釋線性（適用于半定量和/或定量檢測試劑）：簡要介紹評價方法，將評價結(jié)果以表格的形式明示。

（10）檢測范圍（適用于半定量和/或定量檢測試劑）：簡要介紹檢測范圍確定的方法及超出檢測范圍樣本的處理方法。

10.【注意事項】應(yīng)至少包括以下內(nèi)容：

（1）有關(guān)試劑盒內(nèi)人源組份（如有）生物安全性的警告。如：試劑盒內(nèi)對照品（質(zhì)控品）或其它可能含有人源物質(zhì)的組份，雖已經(jīng)通過了HBs-Ag、HIV1/2-Ab、HCV-Ab等項目的檢測，但截至目前，沒有任何一項檢測可以確保絕對安全，故仍應(yīng)將這些組份作為潛在傳染源對待。

（2）有關(guān)實驗操作、樣本保存及處理等其他注意事項。

（三）擬定產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)及編制說明

擬定產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)符合《辦法》和《體外診斷試劑注冊申報資料基本要求》的相關(guān)規(guī)定。另外，對于國產(chǎn)試劑，應(yīng)參考《中國生物制品規(guī)程》（2000年版），將擬申報產(chǎn)品的主要原材料、生產(chǎn)工藝及半成品檢定等內(nèi)容作為附錄附于標(biāo)準(zhǔn)正文后，并在正文的“產(chǎn)品分類”項中引出該附錄內(nèi)容。

ToRCH抗體定性檢測試劑的注冊檢測應(yīng)主要包括以下性能指標(biāo)：物理性狀、陽性參考品符合率、陰性參考品符合率、精密度、最低檢測限（分析靈敏度）等。半定量和/或定量抗體檢測試劑除上述性能指標(biāo)外，還應(yīng)包含線性和準(zhǔn)確性指標(biāo)。陽性參考品主要考察對不同滴度情況下的檢測符合性。陰性參考品則是對分析特異性（交叉反應(yīng)）的驗證，應(yīng)主要包括易發(fā)生交叉反應(yīng)的其他病原體特異性抗體和常見干擾物質(zhì)的假陽性情況的考核。ToRCH IgG抗體親合力檢測試劑，應(yīng)包含符合率及精密度等要求。

如果擬申報試劑已有相應(yīng)的國家/行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布，則企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的要求不得低于上述標(biāo)準(zhǔn)要求。

（四）注冊檢測

根據(jù)《辦法》要求，首次申請注冊的第三類產(chǎn)品應(yīng)該在國家食品藥品監(jiān)督管理局認(rèn)可的、具有相應(yīng)承檢范圍的醫(yī)療器械檢測機構(gòu)進(jìn)行連續(xù)三個生產(chǎn)批次樣品的注冊檢測。對于已經(jīng)有國家參考品的項目，在注冊檢測時應(yīng)采用相應(yīng)的國家參考品進(jìn)行,對于目前尚無國家參考品的項目，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)自行建立穩(wěn)定的質(zhì)控體系并提供相應(yīng)的內(nèi)部參考品。

（五）主要原材料研究資料

1．試劑盒所用病原體抗原的制備、篩選、純化以及鑒定等詳細(xì)試驗資料，主要包括以下兩方面：

（1）企業(yè)自制抗原

如為天然抗原，則應(yīng)對病原體毒株選擇、病原體培養(yǎng)、抗原提取及純化、鑒定等實驗過程予以詳述；如為重組抗原，則應(yīng)提交有關(guān)特定基因選擇、基因序列、質(zhì)粒轉(zhuǎn)化、抗原表達(dá)及抗原純化、鑒定等詳細(xì)內(nèi)容。

（2）企業(yè)外購抗原，則應(yīng)詳述抗原的名稱及生物學(xué)來源，外購方名稱，提交外購方出具的抗原性能指標(biāo)及檢驗證書，詳述申請人對該抗原技術(shù)指標(biāo)的要求以及申請人確定該抗原作為主要原材料的依據(jù)。供貨商應(yīng)相對固定，不得隨意更換。

2．試劑盒所用抗體的制備、篩選、純化以及鑒定等詳細(xì)試驗資料，主要包括以下兩方面：

（1）企業(yè)自制抗體

如使用天然抗原作為免疫原則應(yīng)明確該天然抗原的來源；如使用重組抗原或其他人工合成抗原作為免疫原，應(yīng)提供相應(yīng)的核酸組分及重組抗原的序列信息。申請人對所選抗體的技術(shù)指標(biāo)要求（如外觀、純度、蛋白濃度、效價等），確定該抗體作為主要原材料的依據(jù)；

（2）企業(yè)外購抗體，應(yīng)詳述抗體的名稱及生物學(xué)來源，外購方名稱，提交外購方出具的抗體性能指標(biāo)及檢驗證書，詳述申請人對該抗體技術(shù)指標(biāo)的要求以及申請人確定該抗體作為主要原材料的依據(jù)。供貨商應(yīng)相對固定，不得隨意更換。

  3.其他主要原輔料的選擇及驗證資料，如固相載體、化學(xué)發(fā)光劑、反應(yīng)緩沖液等，該類原輔料一般均為外購，應(yīng)詳述每一原輔料的外購方名稱，提交外購方出具的每一原輔料性能指標(biāo)及檢驗證書，詳述申請人對每一原輔料技術(shù)指標(biāo)的要求以及申請人確定該原輔料作為主要原輔料的依據(jù)。

4.試劑盒內(nèi)質(zhì)控品和/或校準(zhǔn)品的制備、定值和/或溯源及相關(guān)的實驗驗證資料。校準(zhǔn)品應(yīng)溯源至現(xiàn)行的國家或國際參考品，質(zhì)控品應(yīng)至少包含陰性和陽性兩個水平。校準(zhǔn)品和質(zhì)控品基質(zhì)應(yīng)與待測樣本相同或相似。

5.企業(yè)內(nèi)部參考品的原料選擇、制備、定值、統(tǒng)計學(xué)分析及相關(guān)的實驗驗證資料。應(yīng)提供對參考品性質(zhì)確認(rèn)的方法或試劑（建議采用國內(nèi)已上市的、臨床上普遍認(rèn)為質(zhì)量較好的同類試劑）的相關(guān)信息。陰性參考品除正常血清樣本外，還應(yīng)包含可能產(chǎn)生干擾的溶血、脂血、黃疸及自身免疫性疾病患者血和其它易混淆、交叉的感染性疾病患者血的特異性血清樣本。

（六）主要生產(chǎn)工藝及反應(yīng)體系的研究資料

1.主要生產(chǎn)工藝介紹，可用流程圖方式表示，并簡要說明主要生產(chǎn)工藝的確定依據(jù)。

2.產(chǎn)品基本反應(yīng)原理介紹。

3.包被工藝研究，申請人應(yīng)考慮如包被液量、濃度、時間等指標(biāo)對產(chǎn)品性能的影響，通過試驗確定上述指標(biāo)的最佳組合。

4.顯色（發(fā)光）系統(tǒng)、酶作用底物等的介紹。

5.實驗體系反應(yīng)條件確定：申請人應(yīng)考慮反應(yīng)時間、反應(yīng)溫度、洗滌次數(shù)等條件對產(chǎn)品性能的影響，通過試驗確定上述條件的最佳組合。

6.酶催化底物（發(fā)光或變色）的最適條件研究。

7.體系中樣品加樣方式及加樣量確定：申請人應(yīng)考慮樣品加樣方式、加樣量對產(chǎn)品檢測結(jié)果的影響，通過實驗確定最佳的加樣方式及加樣量。如樣本需采取稀釋或其他必要的方法進(jìn)行處理后方可用于最終檢測，申請人還應(yīng)對可用于樣本稀釋的基質(zhì)或處理方法進(jìn)行研究，通過試驗確定最終選擇的用于樣本稀釋的基質(zhì)或處理方法。

（七）分析性能評估資料

企業(yè)應(yīng)提交在產(chǎn)品研制或成品驗證階段對試劑盒進(jìn)行的所有性能驗證的研究資料，包括具體研究方法、內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)、試驗數(shù)據(jù)、統(tǒng)計分析等詳細(xì)資料。對于本類產(chǎn)品建議著重對以下分析性能進(jìn)行研究。

1.最低檢測限（分析靈敏度）

選取特定滴度的ToRCH特異性抗體樣本，做系列倍比稀釋，將檢測結(jié)果的陽性率在90%以上（n≥20）的最大稀釋倍數(shù)作為試劑盒的最低檢測限。

對于有國際或國家定量參考品的檢測項目，（目前僅限于TOXO IgG和RV IgG）和半定量IgG檢測項目，最低檢測限的確定可采用在一次運行中將空白樣本重復(fù)測定20次，計算20次結(jié)果的均值與標(biāo)準(zhǔn)差SD，以空白均值加兩倍標(biāo)準(zhǔn)差的方法，或其它合理的方法。

2.抗體滴度變化（適用于半定量和/或定量檢測試劑）和診斷靈敏度

    ① ToRCH抗體檢測試劑：介紹血清轉(zhuǎn)換盤的組成和來源。檢測血清轉(zhuǎn)換盤，用于評價檢測試劑的診斷靈敏度及監(jiān)測抗體滴度變化趨勢的能力。對于TOXO、RV等已有商業(yè)化血清轉(zhuǎn)換盤的檢測項目，應(yīng)選用商業(yè)化血清轉(zhuǎn)換盤進(jìn)行研究；對于部分無商業(yè)化血清轉(zhuǎn)換盤的檢測項目，可選擇合理的方法,如將標(biāo)化的血清樣本稀釋等，對抗體滴度變化及診斷靈敏度進(jìn)行評價。

  ② ToRCH IgG抗體親合力檢測試劑：對急性感染（3-4個月內(nèi)）和既往感染樣本進(jìn)行研究，樣本可來自于血清轉(zhuǎn)化盤或基于臨床診斷的臨床樣本，以評價臨床診斷靈敏度。

    3.分析特異性

（1）交叉反應(yīng)

①對抗原結(jié)構(gòu)相近或臨床癥狀相似的其他病原體（見表1）感染病人的高水平特異性抗體血清進(jìn)行交叉反應(yīng)研究，其中用于交叉反應(yīng)研究用的抗體類型應(yīng)與待測目的抗體類型相同，如檢測ToRCH IgG抗體，則應(yīng)研究其與相關(guān)病原體特異性IgG抗體的交叉反應(yīng)。

②高濃度病原體特異性IgG抗體與特異性IgM抗體的交叉反應(yīng)驗證。

③如果檢測試劑采用基因重組抗原，應(yīng)增加對重組基因?qū)胛⑸锾禺愋钥贵w的交叉反應(yīng)評價。例如，如果采用大腸桿菌作為宿主菌，采用原核載體作為表達(dá)載體，建議考慮大腸桿菌宿主自身蛋白以及載體骨架編碼的蛋白與被測物之間可能產(chǎn)生的交叉反應(yīng)。

申請人應(yīng)提交所有用于交叉反應(yīng)驗證的病原體來源、濃度或滴度確認(rèn)等信息。建議申請人將有關(guān)交叉反應(yīng)驗證的信息以列表的方式在產(chǎn)品說明書的【產(chǎn)品性能指標(biāo)】項中列出。

表1  用于交叉反應(yīng)研究的病原體（推薦）

注：*標(biāo)注的為必做項目

（2）干擾實驗

①內(nèi)源性干擾

對樣本中常見的內(nèi)源性干擾物質(zhì)（見表2）進(jìn)行檢測。方法為：對ToRCH特異性抗體陰性、弱陽性（臨界濃度）的臨床或模擬添加樣本分別進(jìn)行驗證，樣本量選擇應(yīng)體現(xiàn)一定的統(tǒng)計學(xué)意義，說明樣本的制備方法及干擾實驗的評價標(biāo)準(zhǔn)，確定可接受的干擾物質(zhì)的極限濃度。

②抗凝劑的干擾

如果試劑盒適用樣本類型包括血漿樣本，應(yīng)采用各種適用抗凝劑抗凝的血漿樣本分別與血清樣本進(jìn)行對比實驗研究。方法如下：對不少于50例源自同一患者的ToRCH特異性抗體陰性和弱陽性（略高于CO值）的血清和血漿樣本進(jìn)行檢測，以驗證申報試劑對于血清和血漿樣本的檢測結(jié)果的一致性；如適用于幾種抗凝劑，建議對不少于50例源自同一患者的ToRCH特異性抗體陰性和弱陽性（略高于CO值）的不同抗凝劑的血漿樣本進(jìn)行檢測，以驗證抗凝劑之間的一致性。

③ 常用藥物的干擾

藥物干擾應(yīng)包括常用處方及非處方藥物，如心血管治療藥物、降糖藥物、抗病毒藥物、抗生素和解熱鎮(zhèn)痛藥物等。建議申請人在每種藥物的潛在最大濃度(“最差條件”)條件下進(jìn)行評價，方法可以參考相關(guān)的CLSI-EP文件或國內(nèi)有關(guān)體外診斷產(chǎn)品性能評估的文件進(jìn)行。

 ④采用間接法檢測ToRCH特異性IgM抗體的試劑，在樣本處理環(huán)節(jié)應(yīng)采用一定的方法去除樣本中的IgG類抗體以降低實驗中假陽性或假陰性的可能性。應(yīng)以mg/dL為單位注明IgG吸附劑對樣本中人IgG抗體的吸附能力，并對吸附能力進(jìn)行驗證。

⑤對于ToRCH特異性IgM抗體檢測試劑，建議對至少10份含有ToRCH特異性IgM抗體的樣本進(jìn)行IgM破壞實驗研究，方法為采用特定的化學(xué)制劑（如2－巰基乙醇或二硫蘇糖醇）處理樣本后，重新進(jìn)行檢測，IgM檢測結(jié)果應(yīng)為陰性。

表2  建議用于干擾研究的物質(zhì)（推薦）

4.精密度

具體實驗方法可以參考相關(guān)的CLSI-EP文件或國內(nèi)有關(guān)體外診斷產(chǎn)品性能評估的文件進(jìn)行。企業(yè)應(yīng)對每項精密度指標(biāo)的評價標(biāo)準(zhǔn)做出合理要求，如標(biāo)準(zhǔn)差或變異系數(shù)的范圍等，針對本類產(chǎn)品的精密度評價主要包括以下要求。

（1）對可能影響檢測精密度的主要變量進(jìn)行驗證，除申報試劑本身外，還應(yīng)對實驗地點、檢測儀器等要素進(jìn)行相關(guān)的驗證。

（2）設(shè)定合理的精密度評價周期，如有條件，建議申請人選擇不同的實驗室進(jìn)行重復(fù)實驗以對室間精密度進(jìn)行評價。

（3）用于精密度評價的質(zhì)控品應(yīng)至少包含陰性、弱陽性和強陽性三個水平。

5.陽性/陰性參考品

如申報產(chǎn)品有相應(yīng)的國家參考品，則企業(yè)內(nèi)部陽性/陰性參考品應(yīng)參考國家參考品的項目設(shè)置。在不低于國家參考品要求的前提下，申請人可以結(jié)合實際情況設(shè)置合理的內(nèi)部陽性/陰性參考品。對于沒有國家參考品的產(chǎn)品，申請人應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品性能驗證的實際情況并結(jié)合國家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的相關(guān)要求（如有）自行設(shè)定企業(yè)內(nèi)部參考品，陽性參考品應(yīng)著重考慮抗體滴度要求，陰性參考品則主要涉及對分析特異性（交叉反應(yīng)）的驗證情況。

申請人應(yīng)對內(nèi)部陽性/陰性參考品的來源、抗體滴度等信息進(jìn)行精確的實驗驗證，并提交詳細(xì)的驗證資料。

6.鉤狀（HOOK）效應(yīng)

須采用高滴度的ToRCH特異性抗體的血清進(jìn)行梯度稀釋后由低濃度至高濃度開始檢測，每個梯度的稀釋液重復(fù)3-5份，對鉤狀效應(yīng)進(jìn)行合理的驗證。建議在產(chǎn)品說明書上明示對鉤狀效應(yīng)的研究結(jié)果。

對于半定量和定量檢測試劑，除上述7條外，還應(yīng)包含對稀釋線性（準(zhǔn)確性）和檢測范圍的評估資料。

    1.稀釋線性（準(zhǔn)確性）

可采用如下方法進(jìn)行：對至少兩個水平的血清樣本進(jìn)行梯度稀釋，計算稀釋血清的活性并與稀釋系數(shù)相乘以計算未稀釋血清的活性，比較計算所得抗體活性與已知值之間的差異。申請人也可以選擇其它合理的方式，如回收試驗等，對檢測范圍內(nèi)的準(zhǔn)確性進(jìn)行評價。

2.檢測范圍

    建立試劑線性范圍所用的樣本基質(zhì)應(yīng)盡可能與臨床實際檢測樣本相似，理想的樣本為分析物濃度接近預(yù)期測定上限的混合人血清，且應(yīng)充分考慮多倍稀釋對樣本基質(zhì)的影響。建立一種定量測定方法的線性范圍時，需在預(yù)期測定范圍內(nèi)選擇7-11個濃度水平。例如，將預(yù)期測定范圍加寬至130%，在此范圍內(nèi)選擇更多的濃度水平，然后依據(jù)實驗結(jié)果逐漸減少數(shù)據(jù)點直至表現(xiàn)出線性關(guān)系，可發(fā)現(xiàn)最寬的線性范圍。   

（八）參考值（范圍）確定資料

重點提交對申報試劑陰性/灰區(qū)/陽性等結(jié)果判斷的CO（cut-off value）值確定的實驗研究資料，應(yīng)包括具體的試驗方案、人群選擇、評價標(biāo)準(zhǔn)、統(tǒng)計學(xué)分析和研究數(shù)據(jù)等研究資料。建議采用受試者工作特征曲線（receiver operating characteristic curve, ROC）的分析方式來選擇確定合理的CO值，如實驗結(jié)果分析存在灰區(qū)（equivocal zone），則應(yīng)明確灰區(qū)建立的基礎(chǔ)。CO值建立的樣本來源選擇應(yīng)考慮到地域性、季節(jié)、不同的感染階段和生理狀態(tài)等因素的影響，并明確CO值在不同的樣本類型是否有差異。對CO值建立后所產(chǎn)生的臨床靈敏度和特異性進(jìn)行充分判斷，使產(chǎn)生假陰性或假陽性結(jié)果的可能性均降至最低。

對于采用酶聯(lián)免疫分析技術(shù)的檢測試劑，在各檢測條件固定的情況下，申請人也可以采用確定臨界值的常用方法，通過①確定臨界值中的n數(shù)值（臨界值=陰性樣品平均A值+n×標(biāo)準(zhǔn)偏差）；②確定陰性樣品A值的標(biāo)準(zhǔn)差；③臨床樣本臨界值的驗證。三個步驟檢測并計算確定試劑盒的臨界值。

（九）穩(wěn)定性研究資料

穩(wěn)定性研究資料主要涉及兩部分內(nèi)容，申報試劑的穩(wěn)定性和適用樣本的穩(wěn)定性研究。前者主要包括實時穩(wěn)定性、高溫加速破壞穩(wěn)定性、運輸穩(wěn)定性及開瓶穩(wěn)定性（如涉及）等研究，申請人可根據(jù)實際需要選擇合理的穩(wěn)定性研究方案。穩(wěn)定性研究資料應(yīng)包括研究方法的確定依據(jù)、具體的實施方案、詳細(xì)的研究數(shù)據(jù)以及結(jié)論。對于實時穩(wěn)定性研究，應(yīng)提供至少三批樣品在實際儲存條件下保存至成品有效期后的研究資料。

考慮到樣本中抗體對儲存環(huán)境普遍敏感，申請人應(yīng)對各種儲存條件下的樣本穩(wěn)定性進(jìn)行合理的驗證，以確認(rèn)不同類型樣本的短期、長期保存條件及效期。需要冷凍保存的樣本應(yīng)對凍融次數(shù)進(jìn)行合理的驗證。某些用于防腐、冷凍用途或起穩(wěn)定保護(hù)作用的添加劑（如疊氮化物）可能會對檢測造成影響，如涉及，請對該添加劑的影響進(jìn)行合理驗證。

另外，如果要用于加熱樣本（如熱滅活）的檢測，則應(yīng)對加熱前后的ToRCH特異性抗體陽性及陰性樣本進(jìn)行加熱因素的干擾驗證。方法為對臨界值附近的至少10份弱陽性加熱和未加熱樣本進(jìn)行對比檢測，比較檢測結(jié)果的差異；對至少10份陰性加熱和未加熱的樣本進(jìn)行對比檢測，比較檢測結(jié)果的差異。

試劑穩(wěn)定性和樣本穩(wěn)定性兩部分內(nèi)容的研究結(jié)果均應(yīng)在說明書【儲存條件及有效期】和【樣本要求】兩項中進(jìn)行詳細(xì)說明。

（十）臨床試驗資料

1. 研究方法

（1）對于“已有同種批準(zhǔn)上市”產(chǎn)品的臨床研究，選擇已批準(zhǔn)上市產(chǎn)品、臨床普遍認(rèn)為質(zhì)量較好的同類產(chǎn)品作為對比試劑，采用擬申報產(chǎn)品（以下稱考核試劑）與之進(jìn)行對比試驗研究，證明本品與已上市產(chǎn)品等效。考慮到試劑盒的預(yù)期用途，臨床試驗中陽性和陰性樣本均應(yīng)包括一定量的非凍存樣本比例。

 對于ToRCH特異性IgM檢測試劑申請人還應(yīng)選擇不少于30例（TOXO IgM項目不少于10例）、處于感染急性期患者的新鮮采集樣本進(jìn)行考核試劑與參考方法的一致性研究并以此判斷其臨床靈敏度和特異性。參考方法可以采用用于感染急性期判斷的方法，例如：ToRCH特異性IgG抗體的血清學(xué)轉(zhuǎn)換（動態(tài)監(jiān)測2份或以上的血清IgG，恢復(fù)期與急性期比較IgG呈4倍以上升高）、核酸檢測或直接抗原檢測等方法，對于ToRCH感染急性期的判斷應(yīng)密切結(jié)合患者的臨床診斷綜合進(jìn)行。建議TOXO IgM檢測試劑進(jìn)行與Sabin-Feldman染色試驗（DT）方法結(jié)合間接免疫熒光法的一致性研究。

（2）目前，部分IgG抗體親合力檢測項目無已上市的同類產(chǎn)品，對于該類申報試劑的臨床研究，建議以ToRCH特異性抗體血清學(xué)結(jié)果（包括血清學(xué)轉(zhuǎn)化）結(jié)合臨床診斷作為對比方法，進(jìn)行臨床研究。

2.臨床研究單位的選擇

申請人在國內(nèi)不同區(qū)域選擇臨床單位，盡量使各單位的臨床樣本有一定的區(qū)域代表性；臨床研究單位應(yīng)具有ToRCH感染疾患診療或分子生物學(xué)方法檢測的優(yōu)勢，實驗操作人員應(yīng)有足夠的時間熟悉檢測系統(tǒng)的各環(huán)節(jié)（儀器、試劑、質(zhì)控及操作程序等），熟悉評價方案。在整個實驗中，考核試劑和對比試劑都應(yīng)處于有效的質(zhì)量控制下，最大限度保證試驗數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性及可重復(fù)性。

3.臨床試驗方案

臨床試驗實施前，研究人員應(yīng)從流行病學(xué)、統(tǒng)計學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、檢驗醫(yī)學(xué)等多方面考慮，設(shè)計科學(xué)合理的臨床研究方案。各臨床研究機構(gòu)的方案設(shè)置應(yīng)基本一致，且保證在整個臨床試驗過程中遵循預(yù)定的方案實施，不可隨意改動。整個試驗過程應(yīng)在臨床研究機構(gòu)的實驗室內(nèi)并由本實驗室的技術(shù)人員操作完成，申報單位的技術(shù)人員除進(jìn)行必要的技術(shù)指導(dǎo)外，不得隨意干涉實驗進(jìn)程，尤其是數(shù)據(jù)收集過程。

試驗方案中應(yīng)確定嚴(yán)格的病例納入/排除標(biāo)準(zhǔn)，任何已經(jīng)入選的病例再被排除出臨床研究都應(yīng)記錄在案并明確說明原因。在試驗操作過程中和判定試驗結(jié)果時應(yīng)采用盲法以保證試驗結(jié)果的客觀性。各研究單位選用的對比試劑應(yīng)保持一致，以便進(jìn)行合理的統(tǒng)計學(xué)分析。

4.病例選擇及樣本類型

臨床試驗應(yīng)選擇預(yù)期適用人群，包括高流行率地區(qū)育齡婦女及孕婦、具有ToRCH感染癥狀/體征、相似癥狀或與傳染源有密切接觸史等人群，作為研究對象。對于ToRCH特異性IgG半定量和/或定量檢測試劑，樣本待測物濃度應(yīng)覆蓋檢測范圍。企業(yè)在建立病例納入標(biāo)準(zhǔn)時，應(yīng)考慮到不同人群的差異，盡量覆蓋各類適用人群。臨床研究中ToRCH特異性IgM抗體陽性、特異性IgG抗體陰性樣本或IgG抗體低親合力樣本例數(shù)均不少于120例為宜，且每家醫(yī)院的陽性、陰性樣本例數(shù)應(yīng)盡量考慮到樣本的分布。對于陰性病例的選擇，也應(yīng)考慮對交叉反應(yīng)和干擾因素的評價，企業(yè)應(yīng)選擇除靶病原體之外的其他易混淆的病原體感染患者、自身免疫性疾病患者、溶血、脂血、黃疸樣本進(jìn)行檢測，以從臨床角度考察其分析特異性。

CMV等ToRCH病原體的感染率較高，對該類ToRCH特異性IgG陽性的樣本，若隨機收樣進(jìn)行IgG抗體親合力檢測，很難獲得近期感染的低親合力樣本。因此，建議先對入組樣本進(jìn)行有針對性地篩選，如：選擇同一廠家的配套試劑盒檢測ToRCH特異性IgG抗體，選擇低濃度的IgG抗體作為親合力檢測的入組樣本；或者，選擇同一廠家的配套試劑盒檢測ToRCH特異性IgM和ToRCH特異性IgG抗體，二者同時為陽性的樣本可作為親合力檢測的入組樣本。建議在臨床報告的試驗設(shè)計和研究結(jié)果中對入組樣本的篩選過程進(jìn)行詳細(xì)描述。

5.統(tǒng)計學(xué)分析

對臨床試驗結(jié)果的統(tǒng)計應(yīng)選擇合適的統(tǒng)計方法，如檢測結(jié)果一致性分析、ROC分析和陰性/陽性符合率等。對于本類定性檢測試劑對比實驗的等效性研究，常選擇配對2×2表的形式總結(jié)兩種試劑的定性檢測結(jié)果，對定性結(jié)果進(jìn)行χ2檢驗或kappa檢驗以檢驗兩種檢測試劑檢測的一致性。統(tǒng)計學(xué)分析應(yīng)可以證明兩種方法的檢測結(jié)果無明顯統(tǒng)計學(xué)差異，并驗證其一致性是否具有統(tǒng)計學(xué)意義。以kappa檢驗為例，除應(yīng)計算kappa值外，還應(yīng)對總體kappa值與“0”之間的差別是否具有統(tǒng)計學(xué)意義進(jìn)行假設(shè)檢驗。對于半定量檢測試劑對比實驗的等效性研究，應(yīng)在上述統(tǒng)計分析的基礎(chǔ)上，根據(jù)臨床試驗數(shù)據(jù)分布特點，采用Person相關(guān)系數(shù)等統(tǒng)計方法對考核試劑檢測值與對比試劑檢測值線性相關(guān)關(guān)系進(jìn)行分析。在臨床研究方案中應(yīng)明確統(tǒng)計檢驗假設(shè)，即評價考核試劑與對比試劑是否等效的標(biāo)準(zhǔn)。對于定量檢測試劑對比實驗的等效性研究，用回歸分析驗證兩種試劑結(jié)果的一致性，建議統(tǒng)計學(xué)負(fù)責(zé)人根據(jù)試驗設(shè)計特點，選擇適用的回歸分析方法，如Deming回歸、Passing-Bablok回歸分析等。

  6.結(jié)果差異樣本的驗證

在數(shù)據(jù)收集過程中，對兩種試劑檢測結(jié)果明顯不一致的樣本，應(yīng)采用金標(biāo)準(zhǔn)或臨床上普遍認(rèn)為質(zhì)量較好的第三種同類試劑進(jìn)行確認(rèn)試驗，同時結(jié)合患者的臨床病情對差異原因及可能結(jié)果進(jìn)行分析。如果考核試劑與對比試劑的檢測結(jié)果顯示不一致樣本均是位于二者的臨界值附近并且例數(shù)很少（如低于總例數(shù)的1%），則對不一致原因作簡要分析即可，不須進(jìn)行第三方復(fù)核。注意，如果有必要選擇第三方試劑復(fù)核，建議先采用第三方試劑對一定數(shù)量的考核試劑和對比試劑檢測結(jié)果一致的樣本（包括陽性和陰性結(jié)果）進(jìn)行檢測，以對第三方試劑選擇的合理性進(jìn)行評估。

7. 臨床試驗總結(jié)報告撰寫

根據(jù)《體外診斷試劑臨床研究技術(shù)指導(dǎo)原則》的要求，臨床試驗報告應(yīng)該對試驗的整體設(shè)計及各個關(guān)鍵點給予清晰、完整的闡述，應(yīng)該對整個臨床試驗實施過程、結(jié)果分析、結(jié)論等進(jìn)行條理分明的描述，并應(yīng)包括必要的基礎(chǔ)數(shù)據(jù)和統(tǒng)計分析方法。建議在臨床總結(jié)報告中對以下內(nèi)容進(jìn)行詳述。

（1）臨床試驗總體設(shè)計及方案描述

① 臨床試驗的整體管理情況、臨床研究單位選擇、臨床主要研究人員簡介等基本情況介紹。