一、登記項(xiàng)目名稱::I、II、III類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)委托生產(chǎn)登記備案
二、登記內(nèi)容:審核登記醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)委托生產(chǎn)
三、登記的法定依據(jù):
1、國(guó)務(wù)院第276號(hào)令《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》;
2、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局第12號(hào)局長(zhǎng)令《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》。
四、登記的數(shù)量及方式:無
五、登記申請(qǐng)條件:
1、醫(yī)療器械委托生產(chǎn)的委托方:醫(yī)療器械委托生產(chǎn)的委托方應(yīng)當(dāng)是取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或者按照有關(guān)規(guī)定進(jìn)行了第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)告知登記,并且取得醫(yī)療器械注冊(cè)證書的生產(chǎn)企業(yè)。委托方負(fù)責(zé)委托生產(chǎn)醫(yī)療器械的質(zhì)量和銷售。委托方應(yīng)當(dāng)對(duì)受托方的生產(chǎn)條件、生產(chǎn)技術(shù)水平和質(zhì)量管理狀況進(jìn)行詳細(xì)考查,應(yīng)當(dāng)向受托方提供委托生產(chǎn)醫(yī)療器械的技術(shù)和質(zhì)量文件,對(duì)生產(chǎn)全過程進(jìn)行指導(dǎo)和監(jiān)督。
2、醫(yī)療器械委托生產(chǎn)的受托方:醫(yī)療器械委托生產(chǎn)的受托方應(yīng)當(dāng)是取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或者按照有關(guān)規(guī)定進(jìn)行了第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)告知登記,其生產(chǎn)范圍應(yīng)當(dāng)涵蓋受托生產(chǎn)的醫(yī)療器械,生產(chǎn)條件、檢測(cè)能力、質(zhì)量管理體系應(yīng)當(dāng)與受托生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應(yīng)。一次性使用的無菌醫(yī)療器械以及國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局另有規(guī)定的其他醫(yī)療器械,除應(yīng)當(dāng)符合上述規(guī)定外,受托方還必須具有涵蓋受托生產(chǎn)產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證書。受托方應(yīng)當(dāng)按照委托生產(chǎn)產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊(cè)證書規(guī)定的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)工藝進(jìn)行生產(chǎn),并按規(guī)定保存所有受托生產(chǎn)文件和記錄。
六、在遞交書面申請(qǐng)材料前,應(yīng)通過企業(yè)網(wǎng)上辦事平臺(tái)(http://219.135.157.143)網(wǎng)上申報(bào)I、II、III類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)委托生產(chǎn)登記備案的電子版申請(qǐng)材料(網(wǎng)上申報(bào)操作指引.pdf),并取得預(yù)受理號(hào),企業(yè)在提交紙質(zhì)申請(qǐng)材料時(shí)須同時(shí)提交該預(yù)受理號(hào)。
七、申請(qǐng)人提交材料目錄:
資料編號(hào)2、委托方和受托方的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或者《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)登記表》復(fù)印件1份;
資料編號(hào)3、工商行政管理部門出具的委托方和受托方的《工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照》副本復(fù)印件1份;
資料編號(hào)4、委托方委托生產(chǎn)產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證書和受托方相關(guān)產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證書復(fù)印件 1 份 ;
資料編號(hào)5、委托生產(chǎn)醫(yī)療器械擬采用的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)工藝、說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識(shí) 1份 ;
資料編號(hào)6、委托生產(chǎn)合同復(fù)印件1份;
資料編號(hào)7、委托方對(duì)受托方質(zhì)量管理體系的認(rèn)可聲明 1 份,委托方對(duì)受托方醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系審核檢查表(委托生產(chǎn))1 份 ;
資料編號(hào)8、委托方關(guān)于醫(yī)療器械質(zhì)量、銷售以及售后服務(wù)責(zé)任的自我保證聲明1份;
資料編號(hào)9、申請(qǐng)材料真實(shí)性的自我保證聲明1份,包括申請(qǐng)材料目錄和企業(yè)對(duì)材料作出如有虛假承擔(dān)法律責(zé)任的承諾;
資料編號(hào)10、凡申請(qǐng)企業(yè)申報(bào)材料時(shí),辦理人員不是法定代表人或負(fù)責(zé)人本人,企業(yè)應(yīng)當(dāng)提交《授權(quán)委托書》1份。
八、對(duì)申請(qǐng)材料的要求:
?。ㄒ唬┥陥?bào)資料的一般要求:
1 、申請(qǐng)材料應(yīng)完整、清晰、簽字并逐份加蓋企業(yè)公章。使用 A4 紙打印或復(fù)印,按照申請(qǐng)材料目錄順序裝訂成冊(cè);
2 、凡申請(qǐng)材料需提交復(fù)印件的,申請(qǐng)人(單位)須在復(fù)印件上注明“此復(fù)印件與原件相符”字樣或者文字說明,注明日期,加蓋單位公章;
3 、生產(chǎn)企業(yè)提交的《醫(yī)療器械委托生產(chǎn)登記表 》應(yīng)有法定代表人簽字并加蓋企業(yè)公章;
4 、核對(duì)申請(qǐng)材料真實(shí)性的自我保證聲明應(yīng)由法定代表人簽字并加蓋企業(yè)公章。
(二) 審查標(biāo)準(zhǔn):
1 、委托生產(chǎn)產(chǎn)品應(yīng)不屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局公布的禁止委托生產(chǎn)醫(yī)療器械目錄;
2 、《醫(yī)療器械委托生產(chǎn)登記表 》所填寫項(xiàng)目應(yīng)填寫齊全、準(zhǔn)確,填寫內(nèi)容應(yīng)符合以下要求:“生產(chǎn)企業(yè)名稱”、“注冊(cè)地址”與《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》相同;“生產(chǎn)范圍”應(yīng)符合第二類、第三類產(chǎn)品管理類別的規(guī)定;
3 、受托企業(yè)的生產(chǎn)范圍應(yīng)當(dāng)涵蓋受托生產(chǎn)的醫(yī)療器械;
4 、受托企業(yè)的生產(chǎn)條件、檢測(cè)能力、質(zhì)量管理體系應(yīng)當(dāng)與受托生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應(yīng);
5 、受托生產(chǎn)的產(chǎn)品屬于一次性使用的無菌醫(yī)療器械以及國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局另有規(guī)定的其他醫(yī)療器械的,除應(yīng)當(dāng)符合上述規(guī)定外,受托方還必須具有涵蓋受托生產(chǎn)產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證書;
6 、委托生產(chǎn)合同約定的委托生產(chǎn)期限不超過委托生產(chǎn)產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證書的有效期限;
7 、委托生產(chǎn)的醫(yī)療器械,其說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識(shí)應(yīng)當(dāng)標(biāo)明委托方企業(yè)名稱、受托方企業(yè)名稱和生產(chǎn)地址;
8 、在《醫(yī)療器械委托生產(chǎn)登記表 》上填寫審核意見,備案日期。
九、申請(qǐng)表格及文件下載:
委托方對(duì)受托方醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系審核檢查表(委托生產(chǎn)).doc
關(guān)于發(fā)布第一批禁止委托生產(chǎn)的醫(yī)療器械目錄的通知.doc
十、考核申請(qǐng)受理機(jī)關(guān):廣東省食品藥品監(jiān)督管理局
受理地點(diǎn):廣東省食品藥品監(jiān)督管理局業(yè)務(wù)受理處
受理時(shí)間:每周一至周五、上午9:00—12:00,下午13:00—17:00(逢周五下午不對(duì)外辦公)
十一、登記機(jī)關(guān):廣東省食品藥品監(jiān)督管理局
十二、登記程序:
十三、登記時(shí)限:自受理之日起10個(gè)工作日內(nèi)辦理完畢; 以上時(shí)限不包括申請(qǐng)人補(bǔ)正資料所需時(shí)間。
十四、登記證件及有效期:第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)登記表,有效期無。
十五、登記收費(fèi):不收費(fèi)
十六、登記年審或年檢:無
十七、咨詢與服務(wù)機(jī)構(gòu):
咨詢:GHTF格慧泰福醫(yī)藥技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)
400-9905-168
粵ICP備13059948號(hào) 廣州格慧泰福(GHTF)生物科技有限公司 版權(quán)所有
??