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福建省申辦醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)須知

開辦法人醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè),必須向設(shè)區(qū)食品藥品監(jiān)督管理部門(以下簡稱市局)提出《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》申請。申請人按規(guī)定完成醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)籌建,經(jīng)驗收合格的,發(fā)給《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。

  一、申辦法人醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)程序、期限流程示意圖:

按規(guī)定條件籌建后提出開辦申請

 15個工作日內(nèi)

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組織審查組進行現(xiàn)場驗收

15個工作日內(nèi)

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驗收合格的企業(yè)制發(fā)許可證

  食品藥品監(jiān)督管理部門在收到開辦法人醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)申請之日起30個工作日內(nèi),依據(jù)福建省食品藥品監(jiān)督管理局制定的《福建省醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)資格認可暫行規(guī)定》組織驗收,做出是否發(fā)給《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的決定。符合條件的,10日內(nèi)發(fā)給《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》;驗收不合格,發(fā)給《不予行政許可決定書》。

  二、申辦法人醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)條件:

  (一)具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或者專職質(zhì)量管理人員。質(zhì)量管理人員應(yīng)當具有國家認可的相關(guān)專業(yè)學歷或者職稱;

  (二)具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的相對獨立的經(jīng)營場所;

  (三)具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的儲存條件,包括具有符合醫(yī)療器械產(chǎn)品特性要求的儲存設(shè)施、設(shè)備;

  (四)應(yīng)當建立健全產(chǎn)品質(zhì)量管理制度,包括采購、進貨驗收、倉儲保管、出庫復(fù)核、質(zhì)量跟蹤制度和不良事件的報告制度等;

  (五)應(yīng)當具備與其經(jīng)營的醫(yī)療器械產(chǎn)品相適應(yīng)的技術(shù)培訓和售后服務(wù)的能力,或者約定由第三方提供技術(shù)支持。

  在申請《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》現(xiàn)場驗收時,必須通過依據(jù)《福建省醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)資格認可暫行規(guī)定》組織的驗收;

  三、申請人需要提交的材料目錄(一式兩份):

  1、醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證申請表

  (1)醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證申請表可從www.fjfda.gov.cn的“在線下載”區(qū)下載;

  (2)醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證申請表的填寫應(yīng)符合填寫說明要求。

  2、企業(yè)名稱預(yù)核準通知書或營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件

  如為新開辦企業(yè),提交企業(yè)名稱預(yù)核準通知書復(fù)印件;如已有公司增加范圍提交營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。

  3、法人代表、企業(yè)負責人基本情況、身份證復(fù)印件;質(zhì)量管理人員、售后服務(wù)人員基本情況介紹及學歷或職稱證明復(fù)印件;

  法人代表、企業(yè)負責人簡歷和蓋章或簽字的身份證復(fù)印件。

  質(zhì)量管理人員、售后服務(wù)人員簡歷和蓋章或簽字學歷或職稱證明復(fù)印件。

  4、開辦單位的基本情況

  基本情況介紹中應(yīng)包括擬開辦企業(yè)經(jīng)營場所、倉庫、人員的基本情況,所配置的質(zhì)量管理人員是否與經(jīng)營范圍相適應(yīng)。企業(yè)組織機構(gòu)圖及其相關(guān)職能,企業(yè)所能提供的售后服務(wù)情況,擬經(jīng)營主要品種類別(按《醫(yī)療器械分類目錄》)等。

  5、企業(yè)注冊地址、倉庫地址的情況

  提交企業(yè)注冊地址、倉庫地址的地理位置圖、平面圖(注明各功能區(qū)及相應(yīng)面積)、加蓋章或簽字的房屋產(chǎn)權(quán)證明(或者房屋產(chǎn)權(quán)證明+租賃協(xié)議)復(fù)印件。

  6、企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量管理制度文件及儲存設(shè)施、設(shè)備目錄

  提交企業(yè)應(yīng)具備的質(zhì)量管理制度文件目錄和儲存設(shè)施、設(shè)備目錄

  7、申請人對申報材料的真實性聲明

  (1)所提交材料的清單;

  (2)企業(yè)承擔法律責任的承諾;

  (3)加蓋章或擬定法人代表簽字。

  以上提交的申請材料統(tǒng)一使用A4型紙張,并裝訂成冊,凡提交材料為復(fù)印件的均應(yīng)加蓋申請人原印章或簽字。

  企業(yè)在申報紙質(zhì)申請材料的同時應(yīng)申報一份電子版的申請材料(電子版的客戶端在省局網(wǎng)站“在線下載”區(qū)下載“許可證管理系統(tǒng)企業(yè)客戶端程序”及“許可證管理系統(tǒng)-企業(yè)客戶端程序2.0-升級包”進行安裝填寫,填寫方法看“醫(yī)療器械經(jīng)營許可證管理系統(tǒng)培訓文檔及相關(guān)資料”)。

  四、依據(jù):

  1、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第二十四條

  2、國家食品藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法》(局令第15號)。

  3、《福建省醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)資格認可暫行規(guī)定》

  五、說明:

  法人醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》變更許可:法人醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)變更企業(yè)名稱、企業(yè)地址、經(jīng)營范圍、企業(yè)法定代表人,應(yīng)當在原許可事項變更發(fā)生前30日,向原發(fā)證機關(guān)申請變更登記,未經(jīng)批準,不得變更許可事項?!夺t(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》有限期五年,企業(yè)應(yīng)在有限期屆滿前六個月向原發(fā)證機關(guān)申請重新審查發(fā)證。

  六、申請書示范文本:

  《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》

  申請表

  企業(yè)名稱 福州東方醫(yī)療器械有限公司

  注冊地址 福州市鼓屏路57號

  聯(lián)系電話 0591xxxxxxx

  郵政編碼 xxxxxx

  填報日期 xxxxxxx

  福建省食品藥品監(jiān)督管理局印制


企業(yè)名稱

福州東方醫(yī)療器械有限公司

注冊地址

福州市鼓屏路57號

郵政編碼

xxxxxx

倉庫地址

福州市鼓屏路57號經(jīng)濟性質(zhì)

xxxxxx

法人代表

黃xx

負責人

黃xx

質(zhì)量管理人員

張三、李四

經(jīng)營場所面積

100

倉庫面積

50

聯(lián)系人

 黃xx

電話號碼

xxxxxxx

 

經(jīng)營醫(yī)療

器械的類別

三類注射穿刺器械.醫(yī)用衛(wèi)生材料及制品.醫(yī)用高分子材料及制品

二類普通診察器械 

 

企業(yè)人員情況

職工總數(shù)

10

技術(shù)人員總數(shù)

4

質(zhì)量管理人員數(shù)

2

售后服務(wù)人員數(shù)

1

中級職稱以上人員數(shù)

 

初級職稱人員數(shù)

 

職 務(wù)

姓名

性別

年齡

文化程度

職稱

所學專業(yè)

總經(jīng)理

黃xx

 

 

本科

 

 

質(zhì)量管理人員

張三

 

 

本科

 

臨床醫(yī)學

質(zhì)量管理人員

李四

 

 

本科

 

生物醫(yī)學工程

售后服務(wù)人員

王五

 

 

本科

 

計算機應(yīng)用

 

 

 

 

 

 

 

                

序號

企業(yè)收集的有關(guān)法律、法規(guī)目錄

 

《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》

 

《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法》(局令第15號)

 

《福建省醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)資格認可暫行規(guī)定》

 

Xxxx

 

xxxxx

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

序號

企業(yè)管理文件

 

醫(yī)療器械首營品種審核制度

 

醫(yī)療器械進貨驗收制度

 

Xxxx

 

Xxxxx

 

xxxx

 

 

 

 

 

全國服務(wù)熱線:

400-9905-168

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