開辦法人醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè),必須向設(shè)區(qū)食品藥品監(jiān)督管理部門(以下簡稱市局)提出《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》申請。申請人按規(guī)定完成醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)籌建,經(jīng)驗收合格的,發(fā)給《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。
一、申辦法人醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)程序、期限流程示意圖:
按規(guī)定條件籌建后提出開辦申請 | 15個工作日內(nèi) ----------- | 組織審查組進行現(xiàn)場驗收 | 15個工作日內(nèi) ------- | 驗收合格的企業(yè)制發(fā)許可證 |
食品藥品監(jiān)督管理部門在收到開辦法人醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)申請之日起30個工作日內(nèi),依據(jù)福建省食品藥品監(jiān)督管理局制定的《福建省醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)資格認可暫行規(guī)定》組織驗收,做出是否發(fā)給《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的決定。符合條件的,10日內(nèi)發(fā)給《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》;驗收不合格,發(fā)給《不予行政許可決定書》。
二、申辦法人醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)條件:
(一)具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或者專職質(zhì)量管理人員。質(zhì)量管理人員應(yīng)當具有國家認可的相關(guān)專業(yè)學歷或者職稱;
(二)具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的相對獨立的經(jīng)營場所;
(三)具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的儲存條件,包括具有符合醫(yī)療器械產(chǎn)品特性要求的儲存設(shè)施、設(shè)備;
(四)應(yīng)當建立健全產(chǎn)品質(zhì)量管理制度,包括采購、進貨驗收、倉儲保管、出庫復(fù)核、質(zhì)量跟蹤制度和不良事件的報告制度等;
(五)應(yīng)當具備與其經(jīng)營的醫(yī)療器械產(chǎn)品相適應(yīng)的技術(shù)培訓和售后服務(wù)的能力,或者約定由第三方提供技術(shù)支持。
在申請《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》現(xiàn)場驗收時,必須通過依據(jù)《福建省醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)資格認可暫行規(guī)定》組織的驗收;
三、申請人需要提交的材料目錄(一式兩份):
1、醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證申請表
(1)醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證申請表可從www.fjfda.gov.cn的“在線下載”區(qū)下載;
(2)醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證申請表的填寫應(yīng)符合填寫說明要求。
2、企業(yè)名稱預(yù)核準通知書或營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件
如為新開辦企業(yè),提交企業(yè)名稱預(yù)核準通知書復(fù)印件;如已有公司增加范圍提交營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。
3、法人代表、企業(yè)負責人基本情況、身份證復(fù)印件;質(zhì)量管理人員、售后服務(wù)人員基本情況介紹及學歷或職稱證明復(fù)印件;
法人代表、企業(yè)負責人簡歷和蓋章或簽字的身份證復(fù)印件。
質(zhì)量管理人員、售后服務(wù)人員簡歷和蓋章或簽字學歷或職稱證明復(fù)印件。
4、開辦單位的基本情況
基本情況介紹中應(yīng)包括擬開辦企業(yè)經(jīng)營場所、倉庫、人員的基本情況,所配置的質(zhì)量管理人員是否與經(jīng)營范圍相適應(yīng)。企業(yè)組織機構(gòu)圖及其相關(guān)職能,企業(yè)所能提供的售后服務(wù)情況,擬經(jīng)營主要品種類別(按《醫(yī)療器械分類目錄》)等。
5、企業(yè)注冊地址、倉庫地址的情況
提交企業(yè)注冊地址、倉庫地址的地理位置圖、平面圖(注明各功能區(qū)及相應(yīng)面積)、加蓋章或簽字的房屋產(chǎn)權(quán)證明(或者房屋產(chǎn)權(quán)證明+租賃協(xié)議)復(fù)印件。
6、企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量管理制度文件及儲存設(shè)施、設(shè)備目錄
提交企業(yè)應(yīng)具備的質(zhì)量管理制度文件目錄和儲存設(shè)施、設(shè)備目錄
7、申請人對申報材料的真實性聲明
(1)所提交材料的清單;
(2)企業(yè)承擔法律責任的承諾;
(3)加蓋章或擬定法人代表簽字。
以上提交的申請材料統(tǒng)一使用A4型紙張,并裝訂成冊,凡提交材料為復(fù)印件的均應(yīng)加蓋申請人原印章或簽字。
企業(yè)在申報紙質(zhì)申請材料的同時應(yīng)申報一份電子版的申請材料(電子版的客戶端在省局網(wǎng)站“在線下載”區(qū)下載“許可證管理系統(tǒng)企業(yè)客戶端程序”及“許可證管理系統(tǒng)-企業(yè)客戶端程序2.0-升級包”進行安裝填寫,填寫方法看“醫(yī)療器械經(jīng)營許可證管理系統(tǒng)培訓文檔及相關(guān)資料”)。
四、依據(jù):
1、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第二十四條
2、國家食品藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法》(局令第15號)。
3、《福建省醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)資格認可暫行規(guī)定》
五、說明:
法人醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》變更許可:法人醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)變更企業(yè)名稱、企業(yè)地址、經(jīng)營范圍、企業(yè)法定代表人,應(yīng)當在原許可事項變更發(fā)生前30日,向原發(fā)證機關(guān)申請變更登記,未經(jīng)批準,不得變更許可事項?!夺t(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》有限期五年,企業(yè)應(yīng)在有限期屆滿前六個月向原發(fā)證機關(guān)申請重新審查發(fā)證。
六、申請書示范文本:
《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》
申請表
企業(yè)名稱 福州東方醫(yī)療器械有限公司
注冊地址 福州市鼓屏路57號
聯(lián)系電話 0591xxxxxxx
郵政編碼 xxxxxx
填報日期 xxxxxxx
福建省食品藥品監(jiān)督管理局印制
企業(yè)名稱 | 福州東方醫(yī)療器械有限公司 | ||||||||||||||
注冊地址 | 福州市鼓屏路57號 | 郵政編碼 | xxxxxx | ||||||||||||
倉庫地址 | 福州市鼓屏路57號 | 經(jīng)濟性質(zhì) | xxxxxx | ||||||||||||
法人代表 | 黃xx | 負責人 | 黃xx | ||||||||||||
質(zhì)量管理人員 | 張三、李四 | ||||||||||||||
經(jīng)營場所面積 | 100 | 倉庫面積 | 50 | ||||||||||||
聯(lián)系人 | 黃xx | 電話號碼 | xxxxxxx | ||||||||||||
經(jīng)營醫(yī)療 器械的類別 | 三類注射穿刺器械.醫(yī)用衛(wèi)生材料及制品.醫(yī)用高分子材料及制品 二類普通診察器械 | ||||||||||||||
企業(yè)人員情況 | 職工總數(shù) | 10 | 技術(shù)人員總數(shù) | 4 | |||||||||||
質(zhì)量管理人員數(shù) | 2 | 售后服務(wù)人員數(shù) | 1 | ||||||||||||
中級職稱以上人員數(shù) |
| 初級職稱人員數(shù) |
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職 務(wù) | 姓名 | 性別 | 年齡 | 文化程度 | 職稱 | 所學專業(yè) | |||||||||
總經(jīng)理 | 黃xx |
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| 本科 |
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質(zhì)量管理人員 | 張三 |
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| 本科 |
| 臨床醫(yī)學 | |||||||||
質(zhì)量管理人員 | 李四 |
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| 本科 |
| 生物醫(yī)學工程 | |||||||||
售后服務(wù)人員 | 王五 |
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| 本科 |
| 計算機應(yīng)用 | |||||||||
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序號 | 企業(yè)收集的有關(guān)法律、法規(guī)目錄 |
| 《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》 |
| 《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法》(局令第15號) |
| 《福建省醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)資格認可暫行規(guī)定》 |
| Xxxx |
| xxxxx |
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序號 | 企業(yè)管理文件 |
| 醫(yī)療器械首營品種審核制度 |
| 醫(yī)療器械進貨驗收制度 |
| Xxxx |
| Xxxxx |
| xxxx |
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