項(xiàng)目名稱:北京市第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)核查
編號(hào):京食藥監(jiān)備—15(械)
辦理機(jī)關(guān):北京市食品藥品監(jiān)督管理局(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局委托)
依據(jù):
1.《關(guān)于做好醫(yī)療器械注冊(cè)核查工作有關(guān)事宜的通知》(國(guó)食藥監(jiān)械[2007]540號(hào))
2.《北京市藥品監(jiān)督管理局關(guān)于開展第三類醫(yī)療器械注冊(cè)核查工作有關(guān)意見的通知》(京藥監(jiān)械[2008]11號(hào))
3.《關(guān)于印發(fā)進(jìn)一步加強(qiáng)和規(guī)范醫(yī)療器械注冊(cè)管理暫行規(guī)定的通知》(國(guó)食藥監(jiān)械[2008]409號(hào))
收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn):不收費(fèi)
期限:自接到企業(yè)提交的注冊(cè)核查資料之日起 30 個(gè)工作日(不含送達(dá)期限)
接收資料2個(gè)工作日
核查23個(gè)工作日
復(fù)核5個(gè)工作日
適用范圍:北京市食品藥品監(jiān)督管理局對(duì)第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品首次注冊(cè)資料接受核查任務(wù)、實(shí)施核查及報(bào)告結(jié)果的全過(guò)程。
辦理程序:
一、申請(qǐng)與接收
企業(yè)登陸北京市食品藥品監(jiān)督管理局企業(yè)服務(wù)平臺(tái),并根據(jù)適用范圍的規(guī)定,需提交以下申請(qǐng)資料:進(jìn)行網(wǎng)上申報(bào)
1.《北京市第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)資料自查報(bào)告》;
2.臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的《北京市第三類醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)資料核查表》原件1份;
3.質(zhì)量體系考核或認(rèn)證機(jī)構(gòu)出具的《北京市第三類醫(yī)療器械送檢樣品核查表》原件1份;
4.臨床試驗(yàn)資料復(fù)印件1份(包括臨床試驗(yàn)協(xié)議、臨床試驗(yàn)方案、倫理委員會(huì)批件和臨床試驗(yàn)報(bào)告);
5.送檢樣品的注冊(cè)檢測(cè)報(bào)告復(fù)印件1份;
6.生產(chǎn)企業(yè)許可證副本復(fù)印件1份;
7.對(duì)于企業(yè)經(jīng)辦人不是法定代表人或負(fù)責(zé)人的,應(yīng)提交《授權(quán)委托書》,《授權(quán)委托書》須加蓋委托人單位公章,并有被委托人簽字。
標(biāo)準(zhǔn):
1.申請(qǐng)資料應(yīng)完整、清晰,要求簽字的須簽字,逐份加蓋企業(yè)公章,使用A4紙打印或復(fù)??;
2.凡申請(qǐng)資料需提交復(fù)印件的,申請(qǐng)人須在復(fù)印件上注明日期,加蓋企業(yè)公章;
崗位責(zé)任人:北京市食品藥品監(jiān)督管理局受理辦辦理人員
崗位職責(zé)及權(quán)限:
1.按照標(biāo)準(zhǔn)查驗(yàn)申請(qǐng)資料。
2.對(duì)申請(qǐng)資料齊全、符合形式審查要求的,應(yīng)及時(shí)接收,填寫《接收材料憑證》,簽字并注明日期,將《接收材料憑證》交與申請(qǐng)人。
3.對(duì)申請(qǐng)人提交的申請(qǐng)資料不齊或者不符合形式審查要求的,一次性告知申請(qǐng)人補(bǔ)正,當(dāng)場(chǎng)能補(bǔ)正的當(dāng)場(chǎng)補(bǔ)正;當(dāng)場(chǎng)不能補(bǔ)正的,告知申請(qǐng)人補(bǔ)齊有關(guān)資料后重新申請(qǐng)。
期限:2個(gè)工作日
二、申請(qǐng)資料移送
標(biāo)準(zhǔn):資料齊全,手續(xù)完整、清晰。
崗位責(zé)任人:北京市食品藥品監(jiān)督管理局受理辦人員、醫(yī)療器械注冊(cè)和監(jiān)管處審查人員
崗位職責(zé)及權(quán)限:
接收人員將符合要求的申請(qǐng)資料進(jìn)行整理后,網(wǎng)上填寫《服務(wù)項(xiàng)目移送表》上部,使用電子簽章,同時(shí)將《接收材料憑證》由受理辦移送人員于接收期限(2個(gè)工作日)內(nèi)轉(zhuǎn)送醫(yī)療器械注冊(cè)和監(jiān)管處核查人員,交接雙方在網(wǎng)上填寫《服務(wù)項(xiàng)目移送表》上部,使用電子簽章。
三、核查
標(biāo)準(zhǔn):
1.所有表格填寫項(xiàng)目應(yīng)齊全、有效;
2.核對(duì)企業(yè)申報(bào)資料的一致性、真實(shí)性;
3.填寫《北京市第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)核查流程表》;
注:
1. 如需要申請(qǐng)人補(bǔ)充材料的,申請(qǐng)人應(yīng)按要求將材料一次性補(bǔ)齊,補(bǔ)充材料的時(shí)間不計(jì)算在核查期限內(nèi)。申請(qǐng)人未能按要求補(bǔ)齊材料又沒有正當(dāng)理由的,終止核查;
2. 對(duì)跨省開展的醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床核查,路途時(shí)間不計(jì)算在工作期限內(nèi)。
崗位責(zé)任人:醫(yī)療器械注冊(cè)和監(jiān)管處核查人員
崗位職責(zé)及權(quán)限:
1.按照核查標(biāo)準(zhǔn)對(duì)申請(qǐng)資料進(jìn)行核查。
2.對(duì)北京市第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)資料進(jìn)行核查,并出具核查意見,填寫《北京市第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)核查流程表》和《境內(nèi)第三類醫(yī)療器械注冊(cè)核查報(bào)告》,與申請(qǐng)資料一并轉(zhuǎn)復(fù)核人員。
3. 必要時(shí),組織核查組由2名以上(含2名)監(jiān)督人員進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)核查。
期限:23個(gè)工作日
四、復(fù)核
標(biāo)準(zhǔn):
復(fù)核核查意見,填寫《北京市第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)核查流程表》,確定核查組結(jié)論,轉(zhuǎn)醫(yī)療器械注冊(cè)和監(jiān)管處核查人員。
崗位責(zé)任人:醫(yī)療器械注冊(cè)和監(jiān)管處主管處長(zhǎng)
崗位職責(zé)及權(quán)限:
對(duì)核查人員出具的核查意見進(jìn)行確認(rèn)。
期限:5個(gè)工作日
五、批件制作及移送
標(biāo)準(zhǔn):
1.《北京市第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)核查流程表》填寫齊全;
2.全套申請(qǐng)資料符合規(guī)定要求;
3.留存歸檔的資料齊全、規(guī)范。
崗位責(zé)任人:醫(yī)療器械注冊(cè)和監(jiān)管處核查人員
崗位職責(zé)及權(quán)限:
1.在《境內(nèi)第三類醫(yī)療器械注冊(cè)核查報(bào)告》,提出省局意見,加蓋北京市食品藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械監(jiān)督管理專用章。
2.核查人員于5個(gè)工作日內(nèi)將《境內(nèi)第三類醫(yī)療器械注冊(cè)核查報(bào)告》轉(zhuǎn)送受理辦人員,交接雙方在網(wǎng)上填寫《服務(wù)項(xiàng)目移送表》下部,使用電子簽章,由醫(yī)療器械注冊(cè)和監(jiān)管處核查人員打印《服務(wù)項(xiàng)目移送表》,將資料整理歸檔。
期限:5個(gè)工作日內(nèi)(為送達(dá)期限)
六、送達(dá)
標(biāo)準(zhǔn):
1.計(jì)算機(jī)系統(tǒng)短信通知申請(qǐng)人辦理結(jié)果,憑《接收材料憑證》領(lǐng)取《境內(nèi)第三類醫(yī)療器械注冊(cè)核查報(bào)告》;
2.送達(dá)人員在《送達(dá)回執(zhí)》上簽字,注明日期;
3.將《送達(dá)回執(zhí)》轉(zhuǎn)醫(yī)療器械注冊(cè)和監(jiān)管處審核人員歸檔。
崗位責(zé)任人:受理辦送達(dá)窗口人員
崗位職責(zé)及權(quán)限:
1.計(jì)算機(jī)系統(tǒng)短信通知申請(qǐng)人辦理結(jié)果,憑《接收材料憑證》領(lǐng)取《境內(nèi)第三類醫(yī)療器械注冊(cè)核查報(bào)告》,在《送達(dá)回執(zhí)》上簽字,注明日期。
2.送達(dá)后3日內(nèi)將《送達(dá)回執(zhí)》轉(zhuǎn)醫(yī)療器械注冊(cè)和監(jiān)管處審查人員,醫(yī)療器械注冊(cè)和監(jiān)管處審查人員歸檔。
3.送達(dá)日期滿10日,申請(qǐng)人未領(lǐng)取《境內(nèi)第三類醫(yī)療器械注冊(cè)核查報(bào)告》或《材料退審?fù)ㄖ獣返?,受理辦將未領(lǐng)名單報(bào)計(jì)算機(jī)中心進(jìn)行網(wǎng)上公示通知申請(qǐng)人,自公示之日起滿3個(gè)月仍未領(lǐng)取批件的,受理辦在《送達(dá)回執(zhí)》備注欄上說(shuō)明情況,并將說(shuō)明情況及退審材料移交醫(yī)療器械注冊(cè)和監(jiān)管處核查人員打印《服務(wù)項(xiàng)目移送表》,連同其他材料一并隨卷歸檔。
期限:5個(gè)工作日(為送達(dá)期限)
400-9905-168
粵ICP備13059948號(hào) 廣州格慧泰福(GHTF)生物科技有限公司 版權(quán)所有
??