2019年04月10日 發(fā)布  

　　根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》（藥物GLP）和《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法》的有關(guān)規(guī)定，國家藥品監(jiān)督管理局組織有關(guān)專家對廣州醫(yī)藥研究總院有限公司（藥物非臨床評價研究中心）等6家機(jī)構(gòu)進(jìn)行了檢查。經(jīng)審核，該6家機(jī)構(gòu)的生殖毒性試驗（Ⅰ段、Ⅱ段）等試驗項目符合藥物GLP要求（見附件）。

　　特此公告。

　　附件：藥物GLP認(rèn)證目錄.doc

國家藥監(jiān)局

2019年4月8日