塞拉利昂當(dāng)?shù)貢r間10日上午，由解放軍軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院生物工程研究所陳薇研究員帶領(lǐng)團(tuán)隊自主研制的重組埃博拉疫苗，在相繼獲得塞拉利昂倫理與科學(xué)評價委員會倫理許可、藥學(xué)理事會臨床許可后，正式啟動了在塞拉利昂的Ⅱ期臨床試驗。這是中國研制的疫苗首次在國外獲得臨床許可，開創(chuàng)了我國科技人員走出國門，在境外進(jìn)行疫苗臨床研究“零”的突破。

     早在2006年，重組埃博拉疫苗項目就獲得了國家863計劃支持，隨后又獲得國家杰出青年科學(xué)基金、國家重大專項、科技部科技改革與發(fā)展專項的持續(xù)支持。去年西非埃博拉疫情暴發(fā)后，陳薇團(tuán)隊迅即聯(lián)合天津康希諾生物技術(shù)有限公司開展科技攻關(guān)。

       有關(guān)部門啟動了特別審批程序，使該疫苗成為全球首個進(jìn)入臨床的2014基因型埃博拉疫苗。項目組先后委托江蘇省疾控中心朱鳳才主任醫(yī)師、國家感染性疾病診治協(xié)同創(chuàng)新中心李蘭娟院士，在泰州醫(yī)藥城和浙江大學(xué)完成了中國人群和在華非洲人群I期臨床試驗，證明了疫苗的安全性和有效性，臨床試驗結(jié)果在全球著名醫(yī)學(xué)雜志《柳葉刀》全文發(fā)表，相關(guān)工作為在非洲開展臨床試驗奠定了基礎(chǔ)。

      今年3月在日內(nèi)瓦召開的世界衛(wèi)生組織埃博拉疫苗國際會議上，我方代表團(tuán)介紹了中國研制疫苗的三大特點(diǎn)：一是針對性強(qiáng)，是目前全球唯一進(jìn)入臨床的2014基因型疫苗；二是穩(wěn)定性好，全球首創(chuàng)凍干粉針劑型，37℃環(huán)境下可穩(wěn)定存儲2周以上，適合疫苗冷鏈條件難以保障的西非地區(qū)廣泛使用；三是安全性好，臨床結(jié)果表明其具有很好的安全性和免疫原性。

       塞拉利昂政府代表團(tuán)當(dāng)場向我方表示，希望中國能到塞國開展疫苗臨床試驗。項目組隨即赴塞拉利昂開啟了臨床注冊工作，并與中塞友好固定實驗室檢測隊有機(jī)對接。目前，中國自主研發(fā)的埃博拉疫苗在非洲的第一次臨床試驗已經(jīng)完成疫苗注射工作。