醫(yī)療器械變化,需要對其生物安全性進行重新評價的情況包括: ?。?)制造產(chǎn)品所用材料來源或技術條件改變時; (2)產(chǎn)品配方、工藝、初包裝或滅菌改變時; ?。?)貯存期內最終產(chǎn)品發(fā)生變化時,如貯存期和(或)運輸條件改變時; ?。?)產(chǎn)品用途改變時; ?。?)有跡象表明產(chǎn)品用于人體會產(chǎn)生不良反應時。審評五部 供稿
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