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《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則》四個(gè)指導(dǎo)原則征求意見稿

關(guān)于征求《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則》等四個(gè)指導(dǎo)原則意見的函

作者:CFDA來源:CFDA 瀏覽次數(shù)2305 日期:2015年7月25日 09:00

 

各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局,各有關(guān)單位:

  為更好地實(shí)施《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及相關(guān)附錄,依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及相關(guān)附錄的要求,我司組織起草了《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則》(征求意見稿)、《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范無菌醫(yī)療器械現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則》(征求意見稿)、《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范植入性醫(yī)療器械現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則》、(征求意見稿)、《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范體外診斷試劑現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則》(征求意見稿)及《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查表》?,F(xiàn)公開征求意見,請于2015年8月10日前將意見和建議反饋我司。各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)同時(shí)將書面意見和電子版反饋至我司,其他單位或人員的意見可以電子郵件或傳真形式報(bào)送。

  聯(lián) 系 人:白志國
  聯(lián)系電話:010-88331479
  傳真電話:010-88363234
  聯(lián)系郵箱:qxjgsc@cfda.gov.cn

附件:1.《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則》(征求意見稿)
   2.《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范無菌醫(yī)療器械現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則》(征求意見稿)
   3.《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范植入性醫(yī)療器械現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則》(征求意見稿)
   4.《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范體外診斷試劑現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則》(征求意見稿)
   5.醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查表


食品藥品監(jiān)管總局器械監(jiān)管司
2015-07-24

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400-9905-168

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