試驗(yàn)程序 | 工作內(nèi)容 | |
1.方案設(shè)計(jì)與中心確認(rèn) | 臨床研究方案設(shè)計(jì) CRF表,知情同意書設(shè)計(jì) 試驗(yàn)中心篩選與確定 方案研討 方案,CRF表,知情同意印刷 | |
2.倫理批件申請 | 試驗(yàn)基地聯(lián)系,確定倫理事宜 倫理資料準(zhǔn)備 倫理資料的印刷 倫理會議項(xiàng)目講解與答辯 | |
3.臨床啟動會議 | 會前準(zhǔn)備(PPT,相關(guān)資料等) 會議組織與協(xié)調(diào) 會議紀(jì)要,各項(xiàng)表格填寫 現(xiàn)場操作演示 醫(yī)院各項(xiàng)費(fèi)用確定 | |
4.試驗(yàn)過程訪視 (首例入組) | 派監(jiān)查員指導(dǎo),培訓(xùn) 病例報(bào)告表審核 病例報(bào)告與原始病歷核對 | |
5.試驗(yàn)過程訪視
| 病例報(bào)告表審核 病例報(bào)告與原始病歷核對 試驗(yàn)安全性/依從性審核 試驗(yàn)管理文件審核 試驗(yàn)管理審核 與研究者商討解決問題 | |
6.試驗(yàn)結(jié)束訪視 | 所有CRF審核 數(shù)據(jù)疑問和問題解決 回收試驗(yàn)器械及記錄文件 不良事件追蹤 | |
7.數(shù)據(jù)處理 | 數(shù)據(jù)編碼/分類編碼 數(shù)據(jù)庫設(shè)計(jì)/建立 驗(yàn)收/審核CRF 數(shù)據(jù)錄入 數(shù)據(jù)盲態(tài)審核 邏輯學(xué)檢驗(yàn) 疑問數(shù)據(jù)處理/解決 數(shù)據(jù)質(zhì)控稽核 數(shù)據(jù)庫清理/更新 數(shù)據(jù)庫鎖定/備份/提交
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8.統(tǒng)計(jì)分析 | 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法設(shè)計(jì)/論證 隨機(jī)編碼設(shè)計(jì)與生成 編寫統(tǒng)計(jì)計(jì)劃書 統(tǒng)計(jì)分析編程 邏輯學(xué)檢測編程 模擬數(shù)據(jù)庫測試 分中心統(tǒng)計(jì)分析 分中心統(tǒng)計(jì)分析報(bào)告 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析報(bào)告 | |
9.試驗(yàn)總結(jié) | 試驗(yàn)總結(jié)分中心報(bào)告 試驗(yàn)總結(jié)總報(bào)告 試驗(yàn)總結(jié)醫(yī)院審核溝通 |
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