法規(guī)依據(jù)一：

醫(yī)療器械注冊管理辦法

國家食品藥品監(jiān)督管理局令第16號

　　《醫(yī)療器械注冊管理辦法》于2004年5月28日經國家食品藥品監(jiān)督管理局局務會審議通過，現(xiàn)予公布，自公布之日起施行。 

                                                       局長 鄭筱萸

二００四年八月九日

附件12:醫(yī)療器械注冊臨床試驗資料分項規(guī)定

注釋：

1、同類產品：指基本原理、主要功能、結構、材料、材質，預期用途相同的產品。具體目錄，由國家食品藥品監(jiān)督管理局制定并頒布；
　　2、同型號：指在基本原理、主要功能、結構相同的前提下，輔助功能的原理結構相同的產品； 
　　3、同規(guī)格：指在基本原理、主要功能、結構相同，輔助功能的原理結構相同，主要性能的參數(shù)、指標、幾何尺寸也相同的產品。

法規(guī)依據(jù)二：

關于實施《醫(yī)療器械注冊管理辦法》有關事項的通知

國食藥監(jiān)械[2004]499號

五、境內第二類醫(yī)療器械產品首次進入市場（中國政府已批準同類產品在境內上市），注冊申報時提供的臨床試驗資料可以是本企業(yè)或其他企業(yè)已上市的同類產品臨床試驗報告或相關臨床文獻資料，同時提供與同類產品的對比說明（包括基本原理、主要技術性能指標、預期用途等內容）。

法規(guī)依據(jù)三：

關于印發(fā)《境內第一類醫(yī)療器械注冊審批操作規(guī)范（試行）》和

《境內第二類醫(yī)療器械注冊審批操作規(guī)范（試行）》的通知

國食藥監(jiān)械[2005]73號

　　9．醫(yī)療器械臨床試驗資料
　?。?）需要進行臨床試驗的醫(yī)療器械，臨床試驗資料應包括：臨床試驗合同（或協(xié)議）、臨床試驗方案、臨床試驗報告，并符合以下要求：
　?、賹嵤┡R床試驗的醫(yī)療機構應在公布的臨床試驗基地目錄內；
　?、谂R床試驗資料中應填寫的內容以及相關簽字、蓋章是否齊全、規(guī)范；
　?、叟R床試驗方案首頁與臨床試驗報告首頁填寫是否一致。
　?。?）提交同類產品臨床試驗資料的醫(yī)療器械，臨床試驗資料應包括：本企業(yè)或其他企業(yè)已上市的同類產品臨床試驗報告或相關臨床文獻資料，并與同類產品進行對比說明（包括基本原理、主要技術性能指標、預期用途等內容）。
　　注：臨床文獻資料是指“省級以上核心醫(yī)學刊物公開發(fā)表的能夠充分說明產品預期臨床使用效果的學術論文、專著以及文獻綜述”。
　?。?）不需要提供臨床試驗資料的醫(yī)療器械，應符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》或其他規(guī)范性文件的相應要求。

法規(guī)依據(jù)四：

關于醫(yī)用一次性防護服等產品分類問題的通知

國食藥監(jiān)械[2003]57號

各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局：
　　為配合防治“非典”工作的開展，使工作在第一線的醫(yī)護人員能使用更有效、放心的防護用品，國家食品藥品監(jiān)督管理局擬對醫(yī)用防護產品加強監(jiān)管。經研究，自2003年5月15日起將醫(yī)用一次性防護服、醫(yī)用防護口罩和醫(yī)用手術口罩劃為第二類醫(yī)療器械進行管理。上述產品進行注冊時，除臨床試驗予以免除外，其余均須符合第二類醫(yī)療器械的注冊要求。有關生產企業(yè)應在2003年8月31日前按規(guī)定取得醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證。各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局對此應按照“快速審批通道”予以加快審批。該類產品原作為第一類醫(yī)療器械取得的注冊證，在有效期內的繼續(xù)有效，但應在有效期滿前辦理按第二類醫(yī)療器械重新注冊的手續(xù)。
　　特此通知
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　國家食品藥品監(jiān)督管理局
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　二○○三年五月十六日

法規(guī)依據(jù)五：

關于對進口醫(yī)療器械、境內第三類醫(yī)療器械注冊作出

若干補充說明的通知 

國藥監(jiān)械[2001]478號

十、關于避孕套臨床報告的要求

避孕套產品不需提供臨床報告。

GHTF格慧泰福臨床中心合作的臨床基地涉及全部臨床專業(yè)領域，積累了豐富的經驗，涉及專業(yè)如下：

另外可以跟客戶溝通其他科室的臨床過程跟進與服務