II期臨床服務(wù)：治療作用的初步評(píng)價(jià)階段。其目的是初步評(píng)價(jià)藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性，也包括為III期臨床試驗(yàn)研究設(shè)計(jì)和給藥劑量方案的確定提供依據(jù)。此階段的研究設(shè)計(jì)可以根據(jù)具體的研究目的，采用多種形式，包括隨機(jī)盲法對(duì)照臨床試驗(yàn)。Ⅱ期試驗(yàn)必須設(shè)對(duì)照組進(jìn)行盲法隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)，常采用雙盲隨機(jī)平行對(duì)照試驗(yàn)（Double-Blind, Randomized, Parallel Controlled ClinicalTrial）。雙盲法試驗(yàn)申辦者需提供外觀、色香味均需一致的試驗(yàn)藥與對(duì)照藥，并只標(biāo)明A藥B藥，試驗(yàn)者與受試者均不知A藥與B藥何者為試驗(yàn)藥。如制備A、B兩藥無區(qū)別確有困難時(shí)，可采用雙盲雙模擬法（Double-Blind, Double Dummy Technique），即同時(shí)制備與A藥一致的安慰劑（C），和與B藥一致的安慰劑（D），兩組病例隨機(jī)分組，分別服用2種藥，一組服A+D，另一組服B+C，兩組之間所服藥物的外觀與色香味均無區(qū)別。

GHTF專業(yè)團(tuán)隊(duì)為您提供如下服務(wù)：

1、嚴(yán)格遵守GCP及SOP標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程。

2、臨床基地篩選與多中心試驗(yàn)管理；

3、臨床項(xiàng)目前景分析及項(xiàng)目管理； 　　

4、臨床試驗(yàn)方案編寫、藥品編盲分發(fā)；

5、受試者招募；　　

6、臨床服務(wù)的監(jiān)查；

7、數(shù)據(jù)收集與統(tǒng)計(jì)分析；

8、臨床申報(bào)資料編寫；