臨床研究
藥品臨床試驗的設(shè)計與實施

服務(wù)內(nèi)容


提供進口藥品、國產(chǎn)新藥(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期)、仿制藥、中藥保護品種等臨床試驗服務(wù)(試驗設(shè)計、組織實施、數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析等)。
臨床試驗服務(wù),內(nèi)容涉及:臨床全包服務(wù)、臨床方案設(shè)計、臨床監(jiān)查、臨床稽查、臨床研究者會議組織實施、臨床咨詢、臨床數(shù)據(jù)管理及統(tǒng)計、臨床研究報告撰寫等,可以根據(jù)客戶需求進行模塊化定制服務(wù),為您的臨床試驗提供一站式、全方位、綜合解決方案。

服務(wù)流程


?  簽署委托服務(wù)合同
?  臨床試驗基本文檔準備(方案、病例報告表、知情同意書等)  

?  臨床試驗啟動(研究者和研究中心的選擇、研究者會議組織、申報倫理、與研究中心簽署臨床研究合同等)  

?  臨床試驗監(jiān)查  

?  臨床試驗管理  

?  臨床試驗安全性報告  

?  臨床試驗稽查和質(zhì)量控制  

?  臨床數(shù)據(jù)管理及統(tǒng)計分析  

?  臨床試驗總結(jié)報告撰寫


服務(wù)說明


試驗周期


具體試驗周期需要根據(jù)產(chǎn)品的性能要求、特點而定。


試驗費用


 試驗費用分為研究機構(gòu)收費和我方臨床服務(wù)費兩部分,視機構(gòu)選擇、試驗的復(fù)雜程度而定。

全國服務(wù)熱線:

400-9905-168

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