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深圳市第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證開(kāi)辦申請(qǐng)
 

   一、行政許可內(nèi)容

  許可在深圳開(kāi)辦第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)。

  二、設(shè)定行政許可的法律依據(jù)

 ?。ㄒ?span lang="EN-US" style="font-family: Arial, 瀹?huà)浣?">) 《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國(guó)務(wù)院令第650號(hào));

 ?。ǘ夺t(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》(2014730日國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第8號(hào)發(fā)布)。

  三、行政許可數(shù)量及方式

  無(wú)數(shù)量限制,符合條件即予許可。

  四、行政許可條件

 ?。ㄒ唬┯信c經(jīng)營(yíng)規(guī)模和經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或?qū)B氋|(zhì)量管理人員;質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有國(guó)家認(rèn)可的相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或職稱。

 ?。ǘ┚哂信c經(jīng)營(yíng)規(guī)模和經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的相對(duì)獨(dú)立的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所。

 ?。ㄈ┚哂信c經(jīng)營(yíng)規(guī)模和經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的儲(chǔ)存條件,包括具有符合醫(yī)療器械產(chǎn)品特性要求的儲(chǔ)存設(shè)施、設(shè)備。

   (四)應(yīng)當(dāng)建立健全產(chǎn)品質(zhì)量管理制度,包括采購(gòu)、進(jìn)貨驗(yàn)收、倉(cāng)儲(chǔ)保管、出庫(kù)復(fù)核、質(zhì)量跟蹤制度和不良事件的報(bào)告制度等。

 ?。ㄎ澹┚邆渑c其經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械產(chǎn)品相適應(yīng)的技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)的能力,或者約定由第三方提供技術(shù)支持。

 ?。┌凑铡渡钲谑薪?jīng)營(yíng)第三類醫(yī)療器械企業(yè)開(kāi)辦要求(2014年試行)》驗(yàn)收合格。

  五、申請(qǐng)材料

注意事項(xiàng):在遞交書(shū)面申報(bào)材料前,應(yīng)通過(guò)深圳市食品藥品監(jiān)督管理局協(xié)同監(jiān)管電子平臺(tái)(http://203.91.57.46:9080/szyj/)網(wǎng)上提交行政許可預(yù)審申請(qǐng),預(yù)審?fù)ㄟ^(guò)的,企業(yè)在提交紙質(zhì)申請(qǐng)材料時(shí)須同時(shí)提交該預(yù)受理號(hào)。

1.《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證申請(qǐng)表》(原件1份)。

  2.市場(chǎng)監(jiān)督管理部門出具的《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》(復(fù)印件1份)。

  3.經(jīng)營(yíng)場(chǎng)地、倉(cāng)庫(kù)場(chǎng)所的平面圖(復(fù)印件1份);

  產(chǎn)權(quán)或使用權(quán)證明文件:

  自有的,提交房屋產(chǎn)權(quán)證(復(fù)印件1份);

  非自有的,提交由申報(bào)者簽署,并經(jīng)房屋租賃管理部門蓋章確認(rèn)的《房屋租賃合同》或《房屋租賃憑證》(復(fù)印件1份,驗(yàn)原件),或提供無(wú)償使用證明(原件1份);

  屬倉(cāng)儲(chǔ)委托醫(yī)療器械第三方物流的,提供委托合同(復(fù)印件1份,驗(yàn)原件)。

  4.?dāng)M辦企業(yè)法定代表人的身份證(復(fù)印件1份,驗(yàn)原件)。

  5.?dāng)M辦企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理人員的身份證、學(xué)歷證明或職稱證書(shū)(復(fù)印件1份,驗(yàn)原件);質(zhì)量管理人員的工作簡(jiǎn)歷(原件1份)。

  6.專業(yè)技術(shù)人員一覽表(原件1份)及專業(yè)技術(shù)人員身份證、學(xué)歷證明、職稱證書(shū)(復(fù)印件各1份,驗(yàn)原件)。

  7.經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范文件目錄,包括采購(gòu)、驗(yàn)收、入庫(kù)、出庫(kù)、質(zhì)量跟蹤、用戶反饋、不良事件監(jiān)測(cè)和質(zhì)量事故報(bào)告制度等文件(原件1份)。

  8.企業(yè)已安裝的產(chǎn)品購(gòu)、銷、存的信息管理系統(tǒng),打印信息管理系統(tǒng)首頁(yè)(原件1份)。

  9.倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施設(shè)備目錄(原件1份)。

  10.凡申請(qǐng)企業(yè)申報(bào)材料時(shí),辦理人員不是法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人本人,企業(yè)應(yīng)當(dāng)提交《授權(quán)委托書(shū)》(原件1份)。

  11.申報(bào)材料真實(shí)性的自我保證聲明,包括申請(qǐng)材料目錄和企業(yè)對(duì)材料作出如有虛假承擔(dān)法律責(zé)任的承諾(原件1份)。

  六、申請(qǐng)表格

  醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證申請(qǐng)表

  企業(yè)法人簡(jiǎn)歷表

  企業(yè)負(fù)責(zé)人簡(jiǎn)歷表

  企業(yè)質(zhì)量管理人簡(jiǎn)歷表

  專業(yè)技術(shù)人員一覽表

  倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施設(shè)備目錄

  授權(quán)委托書(shū)

  申請(qǐng)材料真實(shí)性自我保證聲明

  七、行政許可申請(qǐng)受理機(jī)關(guān)

  深圳市食品藥品監(jiān)督管理局。

  八、行政許可決定機(jī)關(guān)

  深圳市食品藥品監(jiān)督管理局。

  九、行政許可程序

  網(wǎng)上申請(qǐng)或現(xiàn)場(chǎng)申請(qǐng)→受理→審查申請(qǐng)材料→組織現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收,并出具是否符合現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)的報(bào)告→作出是否核發(fā)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》的意見(jiàn)→同意的,予以核發(fā)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》;不同意的,作出不予行政許可的書(shū)面決定,并說(shuō)明理由。

  十、行政許可時(shí)限

  申領(lǐng)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》(含體外診斷試劑),自受理申請(qǐng)之日起30個(gè)工作日內(nèi)辦結(jié)。

  十一、行政許可證件及有效期限

  《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》有效期限為5年。

  十二、行政許可的法律效力

  經(jīng)營(yíng)第三類醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)持有《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》。

  十三、行政許可收費(fèi)

  不收費(fèi)。

  十四、行政許可年審或年檢

  無(wú)年審。

    十五:咨詢服務(wù)機(jī)構(gòu)

    GHTF格慧泰福技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)

GHTF格慧泰福根據(jù)上述法規(guī)要求提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證代辦服務(wù):

1)CFDA醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證辦公及倉(cāng)儲(chǔ)區(qū)域平面圖紙?jiān)O(shè)計(jì)咨詢服務(wù)

2)CFDA醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理體系建立咨詢服務(wù)

3)CFDA醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證申報(bào)辦理服務(wù)

4)CFDA醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證變更辦理服務(wù)

5)CFDA醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證到期換證辦理服務(wù)

6)CFDA醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可企業(yè)自查顧問(wèn)咨詢服務(wù)

7)CFDA醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證模擬審核顧問(wèn)服務(wù)

8)CFDA醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)設(shè)備配置與選型輔導(dǎo)服務(wù)

9)CFDA醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證籌建咨詢服務(wù)

10)CFDA醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證法律法規(guī)培訓(xùn)服務(wù)

11)CFDA醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證到期換證、變更代理咨詢服務(wù)

12)境外進(jìn)口產(chǎn)品的產(chǎn)品信息推薦咨詢服務(wù)

13)經(jīng)營(yíng)企業(yè)轉(zhuǎn)型生產(chǎn)企業(yè)的行業(yè)咨詢服務(wù)

14)經(jīng)營(yíng)企業(yè)的其他咨詢服務(wù)


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    GHTF格慧泰福醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證代理服務(wù)

    醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證(備案)服務(wù)

    二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證辦理

    深圳市第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證開(kāi)辦申請(qǐng)

    深圳市第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證變更代理

    深圳市第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證到期換證

    醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證代理

    深圳市第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案

    中山市第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案辦事指南

    中山市第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證(新辦)

    廣州市醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證開(kāi)辦服務(wù)

    醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)范圍列表

    深圳市醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證代理

    中山市第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證(延續(xù))

    東莞市第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案指引

    佛山市醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證辦理要求

    深圳《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》(體外診斷試劑批發(fā))核發(fā)

    最新廣東省醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)驗(yàn)收實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)

    醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證代辦

    廣東省經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證(體外診斷試劑批發(fā))籌建審批

    醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證變更審批

    廣東省醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證換證辦事指南

    互聯(lián)網(wǎng)藥品(醫(yī)療器械)信息服務(wù)資格證書(shū)核發(fā)

    江門市第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案辦事指南

    互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書(shū)核發(fā)

    申請(qǐng)互聯(lián)網(wǎng)藥品交易許可證條件

    互聯(lián)網(wǎng)藥品交易許可證介紹

    如何辦互聯(lián)網(wǎng)藥品交易許可證變更手續(xù)

    互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)

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