1、指導(dǎo)建立經(jīng)營企業(yè)組織機構(gòu);
2、幫助、指導(dǎo)編寫許可證實施細(xì)則要求的各項管理制度;
3、指導(dǎo)填報申報材料;
4、指導(dǎo)改進(jìn)經(jīng)營管理現(xiàn)場;
5、指導(dǎo)經(jīng)營質(zhì)量管理體系建立和實施;
6、開展許可證模擬審查服務(wù);
7、講解許可證審查中的注意點;
8、幫助通過上級有關(guān)部門組織的現(xiàn)場審查;
9、指導(dǎo)不合格項的整改;
10、確保如期獲得經(jīng)營許可證。
GHTF格慧泰福在醫(yī)療器械經(jīng)營許可證方面可以提供的服務(wù)有:
1)CFDA醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦公及倉儲區(qū)域平面圖紙設(shè)計咨詢服務(wù)
2)CFDA醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理體系建立咨詢服務(wù)
3)生產(chǎn)許可證經(jīng)營范圍內(nèi)代表經(jīng)營產(chǎn)品證件交流輔導(dǎo)服務(wù)
4)CFDA醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證申報辦理服務(wù)
5)CFDA醫(yī)療器械經(jīng)營許可證變更辦理服務(wù)
6)CFDA醫(yī)療器械經(jīng)營許可證到期換證辦理服務(wù)
7)CFDA醫(yī)療器械經(jīng)營許可企業(yè)自查顧問咨詢服務(wù)
8)CFDA醫(yī)療器械經(jīng)營許可證模擬審核顧問服務(wù)
9)CFDA醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)設(shè)備配置與選型輔導(dǎo)服務(wù)
10)CFDA醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證籌建咨詢服務(wù)
11)CFDA醫(yī)療器械經(jīng)營許可證法律法規(guī)培訓(xùn)服務(wù)
12)其他CFDA醫(yī)療器械經(jīng)營許可證代理咨詢服務(wù)
13)境外進(jìn)口產(chǎn)品的產(chǎn)品信息推薦咨詢服務(wù)
14)經(jīng)營企業(yè)轉(zhuǎn)型生產(chǎn)企業(yè)的行業(yè)咨詢服務(wù)
15)經(jīng)營企業(yè)的其他咨詢服務(wù)
廣州市醫(yī)療器械經(jīng)營許可證新開辦咨詢服務(wù)--2014年1月1日起實行
辦理對象 |
---|
企業(yè) |
辦理條件 |
1、符合《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法》相關(guān)要求; 2、符合《體外診斷試劑經(jīng)營企業(yè)(批發(fā))驗收標(biāo)準(zhǔn)》相關(guān)要求; 3、符合《廣東省開辦醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)驗收實施標(biāo)準(zhǔn)(2012年修訂)》相關(guān)要求。 |
所需材料 |
1 . 《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證申請表》一式兩份 |
廣州市醫(yī)療器械經(jīng)營許可證代理服務(wù)介紹--2013年以前
一、行政許可項目名稱:醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證(含體外診斷試劑)(核發(fā)、變更、換證、補發(fā)、注銷)審批
二、行政許可內(nèi)容:
1、核發(fā)《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》;第二類、第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)合并、分立或者跨原管轄地遷移的;
2、變更《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》許可項目包括質(zhì)量管理人員、注冊地址、經(jīng)營范圍、倉庫地址(包括增減倉庫)的變更,登記事項變更是指上述事項以外其他事項的變更。
3、換發(fā)《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》,在證件有效期屆滿需要繼續(xù)經(jīng)營的,企業(yè)應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿前6個月遞交換證申請,最遲不得超過有效期屆滿前30日;
4、補發(fā)《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》,申請人在登載遺失聲明起滿25日后提出補證申請。
5、核準(zhǔn)注銷《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。
三、設(shè)定許可的法律依據(jù):
1、《中華人民共和國行政許可法》;
2、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》;
3、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法》。
四、行政許可數(shù)量及方式:
無數(shù)量限制。
五、行政許可條件:
1、符合《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法》相關(guān)要求;
2、符合《體外診斷試劑經(jīng)營企業(yè)(批發(fā))驗收標(biāo)準(zhǔn)》相關(guān)要求;
3、符合《廣東省開辦醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)驗收實施標(biāo)準(zhǔn)(2012年修訂)》相關(guān)要求。
六、根據(jù)廣州市醫(yī)療器械網(wǎng)上監(jiān)管要求,企業(yè)在遞交申請前,請先登陸廣州市食品藥品監(jiān)督管理局綜合業(yè)務(wù)平臺(http://web.gzfda.gov.cn)醫(yī)療器械報備系統(tǒng),按要求填寫并上傳相關(guān)內(nèi)容(具體見《醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)數(shù)據(jù)報備指南》、《廣州市器械企業(yè)網(wǎng)上監(jiān)管工作指南》),并打印企業(yè)基本信息頁面。新開辦企業(yè)的,則在通過行政機關(guān)通過審批,取得相關(guān)信息后登錄平臺填報相關(guān)信息,領(lǐng)取許可證前出示該頁面。
七、辦理醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證(含體外診斷試劑)核發(fā)、變更、換證、補發(fā)、注銷等審批事項,請分別對照第八、九、十、十一、十二項提交材料目錄遞交。
八、核發(fā)企業(yè)提交材料目錄:
資料編號1、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證申請表》一式2份;(見申請表格下載)。
資料編號2、工商行政管理部門出具的《企業(yè)名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書》或《營業(yè)執(zhí)照》副本原件和1份復(fù)印件。
資料編號3、廣東省醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)(批發(fā))自查表”及法人或企業(yè)負(fù)責(zé)人簽名。
資料編號4、經(jīng)營場地、倉庫場所的證明文件,包括房產(chǎn)證明或租賃協(xié)議(注:根據(jù)《廣州市房屋租賃管理規(guī)定》(廣州市人民政府令第29號),該租賃協(xié)議需在當(dāng)?shù)亟值?、?zhèn)出租屋管理服務(wù)中心進(jìn)行租賃登記備案)和場地的房產(chǎn)證明的復(fù)印件。(注:如屬國覽醫(yī)療器械城入駐商戶的經(jīng)營企業(yè)需提供統(tǒng)一倉儲和統(tǒng)一質(zhì)量管理機構(gòu)相關(guān)文件,如屬倉儲委托醫(yī)療器械第三方物流需提供委托合同復(fù)印件)。
資料編號5、經(jīng)營場所、倉庫布局平面圖(須標(biāo)明實際尺寸);
資料編號6、擬辦法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理人的身份證、學(xué)歷證明或職稱證明的復(fù)印件及個人簡歷。(經(jīng)營B類產(chǎn)品的企業(yè),需提供質(zhì)量管理人曾在醫(yī)療機構(gòu)工作的證明文件、執(zhí)業(yè)醫(yī)師執(zhí)業(yè)證或曾在醫(yī)療機構(gòu)工作時購買的社保證明文件)
資料編號7、技術(shù)人員一覽表及學(xué)歷、職稱證書復(fù)印件;
資料編號8、經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范文件目錄1份,包括采購、驗收、入庫、出庫、質(zhì)量跟蹤、用戶反饋、不良事件監(jiān)測和質(zhì)量事故報告制度等文件(按照廣東省開辦醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)驗收實施標(biāo)準(zhǔn)(2012年修訂)相關(guān)要求);
資料編號9、企業(yè)已安裝的產(chǎn)品購、銷、存的信息管理系統(tǒng),打印信息管理系統(tǒng)首頁一份。
資料編號10、倉儲設(shè)施設(shè)備目錄。
資料編號11、質(zhì)量管理人員在崗自我保證聲明和申請材料真實性的自我保證聲明1份,包括申請材料目錄和企業(yè)對材料作出如有虛假承擔(dān)法律責(zé)任的承諾;
資料編號12、凡申請企業(yè)申報材料時,辦理人員不是法定代表人或負(fù)責(zé)人本人,企業(yè)應(yīng)當(dāng)提交《授權(quán)委托書》1份。
資料編號13、申請《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》確認(rèn)書
申請經(jīng)營體外診斷試劑范圍的企業(yè)還須提供以下材料:
資料編號14 :擬定主管檢驗師的身份證復(fù)印件、主管檢驗師資格證書原件及復(fù)印件(不具備主管檢驗師資格的,需提供學(xué)歷證明原件及復(fù)印件、從事檢驗相關(guān)工作3年以上工作經(jīng)歷的證明原件);《主管檢驗師履歷表》;
資料編號15、企業(yè)具備的運輸裝備、倉儲設(shè)施設(shè)備情況表(需提供冷鏈及其相關(guān)硬件設(shè)施證明材料如發(fā)電機、備用制冷機、冷藏車等發(fā)票,冷庫安裝合同、運行合格證明等);
九、變更申請人提交材料目錄:
資料編號1、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證變更申請表》一式2份;(見申請表格下載)
資料編號2、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》正本、副本的原件及1份副本復(fù)印件;
資料編號3、營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件;
資料編號4、質(zhì)量管理人的身份證、學(xué)歷證明或職稱證明的復(fù)印件及個人簡歷。在職在崗證明材料(勞動合同、在本企業(yè)的個人社保繳費證明)。
資料編號5、企業(yè)擬變更內(nèi)容的情況說明1份;
?。?)如變更企業(yè)法定代表人的,應(yīng)提交:法定代表人的身份證明,學(xué)歷證明或職稱證明,工作簡歷 1 份,已變更的《營業(yè)執(zhí)照》副本原件和 1 份復(fù)印件;
(2)如變更企業(yè)負(fù)責(zé)人的,應(yīng)提交:企業(yè)負(fù)責(zé)人的身份證明,學(xué)歷證明或職稱證明,任命文件的復(fù)印件和工作簡歷 1 份;
(3)如變更企業(yè)名稱的,應(yīng)提交:工商行政管理部門出具的《企業(yè)名稱變更核準(zhǔn)通知書》和已變更的《營業(yè)執(zhí)照》副本原件和 1 份復(fù)印件;
(4)如變更企業(yè)注冊(經(jīng)營)地址的,需提供經(jīng)營場所平面布置圖、房屋產(chǎn)權(quán)或使用證明(注:根據(jù)《廣州市房屋租賃管理規(guī)定》(廣州市人民政府令第29號),租賃協(xié)議需在當(dāng)?shù)亟值?、?zhèn)出租屋管理服務(wù)中心進(jìn)行租賃登記備案)、地理位置圖。
?。?)如變更倉庫地址的,需提供倉庫平面布置圖、房屋產(chǎn)權(quán)或使用證明(注:根據(jù)《廣州市房屋租賃管理規(guī)定》(廣州市人民政府令第29號),租賃協(xié)議需在當(dāng)?shù)亟值馈㈡?zhèn)出租屋管理服務(wù)中心進(jìn)行租賃登記備案)、地理位置圖、倉庫設(shè)施設(shè)備目錄。
如經(jīng)營體外診斷試劑的,需提供相關(guān)冷鏈設(shè)施證明材料。如備用發(fā)電機組或備用制冷機組、自動溫控儀、自動報警設(shè)備、冷藏車等發(fā)票或使用情況說明,冷庫安裝合同、運行合格證明或使用情況說明等。
(6)如變更經(jīng)營范圍的,需提供倉庫平面布置圖、房產(chǎn)證明或租賃協(xié)議和場地的房產(chǎn)證明的復(fù)印件、倉庫設(shè)施設(shè)備目錄及相應(yīng)存儲條件說明、質(zhì)量管理人的學(xué)歷或職稱證書復(fù)印件、專業(yè)技術(shù)人員一覽表及人員的學(xué)歷、職稱證書、身份證復(fù)印件和擬經(jīng)營產(chǎn)品注冊證的復(fù)印件及相應(yīng)存儲條件的說明。(核減范圍的,不需提供本項要求的資料。)
?。?)如變更質(zhì)量管理人的,需提供擬任質(zhì)量管理人學(xué)歷、職稱證書、身份證復(fù)印件及《企業(yè)質(zhì)量管理人員簡歷表》。(經(jīng)營B類產(chǎn)品的企業(yè),需提供質(zhì)量管理人曾在醫(yī)療機構(gòu)工作的證明文件、執(zhí)業(yè)醫(yī)師執(zhí)業(yè)證或曾在醫(yī)療機構(gòu)工作時購買的社保證明文件)
資料編號6、質(zhì)量管理人員在崗自我保證聲明;申請材料真實性的自我保證聲明 1 份,包括申報材料目錄和企業(yè)對材料作出如有虛假承擔(dān)法律責(zé)任的承諾;
資料編號7、凡申請企業(yè)申報材料時,辦理人員不是法定代表人或負(fù)責(zé)人本人,企業(yè)應(yīng)當(dāng)提交《授權(quán)委托書》1份。
資料編號8、變更《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》確認(rèn)書
十、換證申請人提交材料目錄:
資料編號1、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證換發(fā)申請表》一式2份,可在填報完成網(wǎng)上申報后打??;(見申請表格下載1)
資料編號2、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》正、副本原件和1份復(fù)印件;
資料編號3、《營業(yè)執(zhí)照》副本原件和副本復(fù)印件;
資料編號4、企業(yè)法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理人身份證復(fù)印件;
資料編號5、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理人學(xué)歷、職稱證書及個人簡歷、培訓(xùn)記錄復(fù)印件。質(zhì)量管理人在職在崗證明材料(勞動合同、在本企業(yè)的個人社保證明);(見申請表格下載2)(經(jīng)營B類產(chǎn)品的企業(yè),需提供質(zhì)量管理人曾在醫(yī)療機構(gòu)工作的證明文件、執(zhí)業(yè)醫(yī)師執(zhí)業(yè)證或曾在醫(yī)療機構(gòu)工作時購買的社保證明文件)
資料編號6、《專業(yè)技術(shù)人員一覽表》和人員的學(xué)歷、職稱證書、身份證明復(fù)印件;
資料編號7、經(jīng)營場所和倉庫平面圖(須標(biāo)明實際尺寸)及房屋產(chǎn)權(quán)或使用權(quán)證明(注:根據(jù)《廣州市房屋租賃管理規(guī)定》(廣州市人民政府令第29號),租賃協(xié)議需在當(dāng)?shù)亟值?、?zhèn)出租屋管理服務(wù)中心進(jìn)行租賃登記備案);
如經(jīng)營體外診斷試劑的,需提供相關(guān)冷鏈設(shè)施證明材料。如備用發(fā)電機組或備用制冷機組、自動溫控儀、自動報警設(shè)備、冷藏車等發(fā)票或使用情況說明,冷庫安裝合同、運行合格證明或使用情況說明等。
資料編號8、企業(yè)已安裝的產(chǎn)品購、銷、存的信息管理系統(tǒng),打印信息管理系統(tǒng)首頁一份。
資料編號9、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)換證自查表》,不良事件監(jiān)測報告材料(按照企業(yè)匯總表說明,填寫《醫(yī)療器械不良事件年度匯總報告表》,并發(fā)送給省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心1份)1份;
資料編號10、質(zhì)量管理人員在崗自我保證聲明和申請材料真實性的自我保證聲明1份,包括申請材料目錄和企業(yè)對材料作出如有虛假承擔(dān)法律責(zé)任的承諾;
資料編號11、凡申請企業(yè)申報材料時,辦理人員不是法定代表人或負(fù)責(zé)人本人,企業(yè)應(yīng)當(dāng)提交《授權(quán)委托書》1份。
資料編號12、換發(fā)《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》確認(rèn)書
十一、補發(fā)申請人提交材料目錄:
資料編號1、《醫(yī)療器械經(jīng)營經(jīng)營許可證補證申請表》2份 ,申請報告或情況說明一份,《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》電子申報文件一份(同一企業(yè)在許可證核發(fā)或其他事項中曾經(jīng)提交過電子申報文件的不用再次提交電子申報文件);
資料編號2、《南方日報》或者廣州日報上登載的遺失聲明原件及1份復(fù)印件;
資料編號3、營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件;
資料編號4、申請材料真實性的自我保證聲明1份,包括企業(yè)對材料作出如有虛假承擔(dān)法律責(zé)任的承諾 ;
資料編號5、凡申請企業(yè)申報材料時,申請人不是法定代表人或負(fù)責(zé)人本人,企業(yè)應(yīng)當(dāng)提交《授權(quán)委托書》1份。
十二、注銷申請人提交材料目錄:
1、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》注銷申請表(格式附后)一式二份;
2、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》注銷申請報告一份;
3、承擔(dān)企業(yè)注銷后責(zé)任的保證聲明書一份;
(以上材料均加蓋公章)
4、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》正、副本原件及復(fù)印件。
十三、對申請材料的要求:
1、經(jīng)營企業(yè)提交的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證申請表》應(yīng)有法定代表人簽字或加蓋企業(yè)公章(如有);
2、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證申請表》所填寫項目應(yīng)填寫齊全、準(zhǔn)確,填寫內(nèi)容應(yīng)符合以下要求。
A、“企業(yè)名稱”、“注冊地址”與《營業(yè)執(zhí)照》或《企業(yè)名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書》相同。
B、擬申請的經(jīng)營范圍按2002年國家藥品監(jiān)督管理局印發(fā)的《醫(yī)療器械分類目錄》一級目錄填寫。
C、“注冊地址”、“倉庫地址”的填寫應(yīng)明確具體的門牌、樓層和房號。
3、法定代表人的身份證明、學(xué)歷職稱證明、任命文件應(yīng)有效;
4、工商行政管理部門出具的《企業(yè)名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書》或《營業(yè)執(zhí)照》的復(fù)印件應(yīng)與原件相同,復(fù)印件確認(rèn)留存,原件退回;
5、房產(chǎn)證明、房屋租賃證明(場地要提供產(chǎn)權(quán)證明)應(yīng)有效;
6、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理人的簡歷、學(xué)歷證明或職稱證明應(yīng)有效;
7、企業(yè)應(yīng)根據(jù)自身實際建立醫(yī)療器械質(zhì)量管理檔案或表格。主要內(nèi)容按照廣東省開辦醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)驗收實施標(biāo)準(zhǔn)(2012年修訂)相關(guān)要求。
8、申請材料真實性的自我保證聲明應(yīng)由法定代表人簽字并加蓋企業(yè)公章,如無公章,則須有法定代表人本人簽字或簽章。
9、凡申請材料需提交復(fù)印件的,申請人(單位)須在復(fù)印件上注明“此復(fù)印件與原件相符”字樣或者文字說明,注明日期,加蓋單位公章;個人申請的須簽字或簽章。
10、申請材料應(yīng)完整、清晰、簽字,并逐份加蓋公章,所有申請表格電腦打字填寫,使用A4紙打印,復(fù)印使用A4紙,按照申請材料目錄順序裝訂成冊。
十四、申請表格及文件下載:
申請材料1 醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證申請表(核發(fā)).doc
申請材料2 醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)(體外診斷試劑批發(fā))核發(fā)申請表.doc
申請材料3醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證申請表(變更).doc
申請材料4 醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)(體外診斷試劑批發(fā))申請表(變更).doc
申請材料5醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證申請表(換證).doc
申請材料6醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證申請表(補發(fā)).doc
申請材料7醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證申請表(注銷).doc
申請材料8廣東省醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)(批發(fā))自查表.doc
申請材料9人員簡歷表.doc
申請材料10主管檢驗師履歷表.doc
申請材料11執(zhí)業(yè)藥師履歷表.doc
申請材料12 經(jīng)營企業(yè)專業(yè)技術(shù)人員一覽表.doc
申請材料13 設(shè)施設(shè)備一覽表.doc
申請材料14 真實性聲明.doc
申請材料15 質(zhì)量管理人在職在崗聲明.doc
申請材料16 確認(rèn)書.doc
申報材料17 醫(yī)療器械不良事件年度匯總.doc
廣東省開辦醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)驗收實施標(biāo)準(zhǔn)(2012年修訂).doc
國家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于印發(fā)體外診斷試劑(醫(yī)療器械)經(jīng)營企業(yè)驗收標(biāo)準(zhǔn)的通知(食藥監(jiān)〔2013〕18號)
廣東省食品藥品監(jiān)督管理局《轉(zhuǎn)發(fā)關(guān)于印發(fā)體外診斷試劑(醫(yī)療器械)經(jīng)營企業(yè)驗收標(biāo)準(zhǔn)的通知》(食藥監(jiān)辦〔2013〕118號)
關(guān)于規(guī)范體外診斷試劑醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)管有關(guān)問題的通知.doc
關(guān)于體外診斷試劑經(jīng)營監(jiān)管有關(guān)問題的通知.pdf
關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)注冊地址有關(guān)問題的通知.doc
關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)擅自變更質(zhì)量管理人有關(guān)情況的通知.doc
關(guān)于進(jìn)一步規(guī)范醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)現(xiàn)場驗收等有關(guān)工作的通知.doc
關(guān)于規(guī)范醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可事項的通知.doc
關(guān)于對醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營場地問題請示的批復(fù).doc
關(guān)于對醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)場地問題請示的批復(fù).doc
十五、法律責(zé)任:
1、申請人隱瞞有關(guān)情況或者提供虛假材料申請《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的,省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門或者接受委托的設(shè)區(qū)的市級(食品)藥品監(jiān)督管理機構(gòu)對申請不予受理或者不予核發(fā)《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》,并給予警告。申請人在1年內(nèi)不得再次申請《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。(《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法》(局令第15號)第三十六條)。
2、申請人以欺騙、賄賂等不正當(dāng)手段取得《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的,(食品)藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)撤銷其《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》,給予警告,并處1萬元以上2萬元以下罰款。申請人在3年內(nèi)不得再次申請《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。(《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法》(局令第15號)第三十七條)。
十六、行政許可申請受理機關(guān):廣州市食品藥品監(jiān)督管理局
受理地點:廣州市食品藥品監(jiān)督管理局受理窗口
地址:廣州市珠江新城華利路61號廣州市政務(wù)服務(wù)中心3樓310、311
電話:38920441 、38920444
受理時間:周一至周四上午9:00-12:00,下午1:00-5:00
周五上午9:00-12:00,下午1:00-3:00
十七、行政許可決定機關(guān):廣州市食品藥品監(jiān)督管理局
十八、行政許可程序:
備注1:自2013年4月1日起,廣州市局受理窗口負(fù)責(zé)本市轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療器械(含體外診斷試劑)經(jīng)營企業(yè)的新辦、變更、換證、補證、注銷的受理;
備注2:醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)因違法經(jīng)營已經(jīng)被(食品)藥品監(jiān)督管理部門立案調(diào)查,但尚未結(jié)案的;或者已經(jīng)收到行政處罰決定,但尚未履行處罰的,省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門或者接受委托的設(shè)區(qū)的市級(食品)藥品監(jiān)督管理機構(gòu)應(yīng)當(dāng)中止受理或者審查其《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的許可事項變更申請,直至案件處理完結(jié)。(《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法》(局令第15號)第二十條)。
備注3:根據(jù)《國務(wù)院關(guān)于第三批取消和調(diào)整行政審批項目的決定》(國發(fā)〔2004〕16號),取消國產(chǎn)第一類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)備案。
備注4:按照《關(guān)于租賃醫(yī)療器械有關(guān)問題的批復(fù)》(國食藥監(jiān)市〔2004〕20號)、《關(guān)于融資租賃醫(yī)療器械監(jiān)管問題的答復(fù)意見》(國食藥監(jiān)市[2005]250號)的要求,租賃經(jīng)營是經(jīng)營的一種形式,需辦理《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。
十九、行政許可時限:
自受理之日起,核發(fā)審批在30日內(nèi)作出行政許可決定;變更許可事項、補發(fā)及注銷審批在20日內(nèi)作出行政許可決定;變更登記事項的,在15日內(nèi)辦理變更手續(xù)。依法檢驗、檢測、技術(shù)審查(需進(jìn)行現(xiàn)場審查)、補正材料等所需時間不計算在審批時限內(nèi)。自行政許可決定之日起10日內(nèi)制證辦結(jié),并告知申請人。
二十、行政許可證件及有效期限:取得《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》,有效期5年。、行政許可收費:按有關(guān)部門批準(zhǔn)收費
二十一、行政許可年審或年檢:無
二十二、咨詢部門及電話:
廣州市食品藥品監(jiān)督管理局對外辦公中心(電話:38920441 、38920444);
廣州市食品藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械處(電話:81743052)。
注:以上期限以工作日計算,不含法定節(jié)假日-
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