關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營備案有關(guān)事宜的公告

      根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營備案有關(guān)事宜的公告（第25號）以及新修訂的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（國務(wù)院令第650號）自2014年6月1日起施行?，F(xiàn)將第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)和第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案有關(guān)事宜公告如下：
　　一、第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案
　　（一）自2014年6月1日起，從事第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)填寫第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案表（見附件1），向所在地設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門備案，并提交符合第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案材料要求（見附件2）的備案材料。
　　接收第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案材料的設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)場對備案材料完整性進行核對，符合規(guī)定條件的予以備案，發(fā)給第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證（見附件3）。
　　第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證的備案號編號規(guī)則為：XX食藥監(jiān)械生產(chǎn)備XXXXXXXX號。其中：第一位X代表備案部門所在地省、自治區(qū)、直轄市的中文簡稱，第二位X代表所在地設(shè)區(qū)的市級行政區(qū)域的中文簡稱，第三到六位X代表4位數(shù)備案年份，第七到十位X代表4位數(shù)備案流水號。
　?。ǘ?014年6月1日前，生產(chǎn)企業(yè)已向省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門辦理第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)登記的，登記信息繼續(xù)有效，無需重新辦理備案。

　　二、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案
　?。ㄒ唬┳?014年6月1日起，從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的，經(jīng)營企業(yè)應(yīng)填寫第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案表（見附件4），向所在地設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門備案，并提交符合第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案材料要求（見附件5）的備案材料。
　　接收醫(yī)療器械經(jīng)營備案材料的設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)場對備案材料完整性進行核對，符合規(guī)定條件的予以備案，發(fā)給第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（見附件6）。
第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證的備案號編號規(guī)則為：XX食藥監(jiān)械經(jīng)營備XXXXXXXX號。其中：第一位X代表備案部門所在地省、自治區(qū)、直轄市的中文簡稱，第二位X代表所在地設(shè)區(qū)的市級行政區(qū)域的中文簡稱，第三到六位X代表4位數(shù)備案年份，第七到十位X代表4位數(shù)備案流水號。
　?。ǘ?014年6月1日前已取得第二類醫(yī)療器械經(jīng)營許可的，不需重新辦理備案。經(jīng)營許可證到期需繼續(xù)從事經(jīng)營的，應(yīng)辦理備案。
　　2014年6月1日前已受理第二類醫(yī)療器械經(jīng)營許可申請的，受理的食品藥品監(jiān)督管理部門通知企業(yè)按照新規(guī)定辦理備案。
　?。ㄈ┙?jīng)營《關(guān)于公布第一批不需申請〈醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證〉的第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品名錄的通知》（國食藥監(jiān)市〔2005〕239號）和《關(guān)于公布第二批不需申請〈醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證〉的第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品名錄的通知》（國食藥監(jiān)市〔2011〕462號）目錄中醫(yī)療器械的經(jīng)營企業(yè)應(yīng)辦理備案。
　　特此公告。

   根據(jù)《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第8號）的規(guī)定，提交二類經(jīng)營備案需要滿足以下資料：

       （一）營業(yè)執(zhí)照和組織機構(gòu)代碼證復(fù)印件；
　　（二）法定代表人、企業(yè)負責(zé)人、質(zhì)量負責(zé)人的身份證明、學(xué)歷或者職稱證明復(fù)印件；
　?。ㄈ┙M織機構(gòu)與部門設(shè)置說明；
　?。ㄋ模┙?jīng)營范圍、經(jīng)營方式說明； 
　?。ㄎ澹┙?jīng)營場所、庫房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產(chǎn)權(quán)證明文件或者租賃協(xié)議（附房屋產(chǎn)權(quán)證明文件）復(fù)印件；
　　（六）經(jīng)營設(shè)施、設(shè)備目錄；
　　（七）經(jīng)營質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄；
　　（八）計算機信息管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說明；（可以不用提供）
　?。ň牛┙?jīng)辦人授權(quán)證明；
　?。ㄊ┢渌C明材料。

  同時，根據(jù)《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》以下條款：

      第十三條　食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)當(dāng)場對企業(yè)提交資料的完整性進行核對，符合規(guī)定的予以備案，發(fā)給第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證。（成功受理當(dāng)場發(fā)證）

　　第十四條　設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)在醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)備案之日起3個月內(nèi)，按照醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的要求對第二類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)開展現(xiàn)場核查。（因此企業(yè)需要建立經(jīng)營質(zhì)量制度體系并且人員場地都要符合要求）

    基于上述新二類醫(yī)療器械備案憑證法規(guī)要求，GHTF格慧泰福醫(yī)藥技術(shù)服務(wù)機構(gòu)提供如下二類經(jīng)營備案憑證代辦服務(wù)主要工作：

1、指導(dǎo)企業(yè)填寫第二類器械經(jīng)營備案申請資料制作； 
2、幫助、指導(dǎo)編寫企業(yè)經(jīng)營質(zhì)量管理制度及工作程序等各項經(jīng)營管理規(guī)范文件； 
3、指導(dǎo)企業(yè)建立組織機構(gòu)和部門設(shè)置材料體系； 
4、指導(dǎo)改進經(jīng)營場所管理現(xiàn)場； 
5、指導(dǎo)經(jīng)營質(zhì)量管理體系建立和實施； 
6、開展經(jīng)營企業(yè)現(xiàn)場模擬審查服務(wù)； 
7、講解經(jīng)營企業(yè)現(xiàn)場審查中的注意點； 
8、幫助通過上級有關(guān)部門組織的現(xiàn)場審查； 
9、指導(dǎo)不合格項的整改； 
10、確保如期獲得經(jīng)營備案憑證證書。

GHTF格慧泰福在醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證方面可以提供的服務(wù)有：

1）CFDA醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)辦公及倉儲區(qū)域平面圖紙設(shè)計咨詢服務(wù)

2）CFDA醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理體系建立咨詢服務(wù)

3）生產(chǎn)許可證經(jīng)營范圍內(nèi)代表經(jīng)營產(chǎn)品證件交流輔導(dǎo)服務(wù)

4）CFDA醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證申報辦理服務(wù)

5）CFDA醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證變更辦理服務(wù)

6）CFDA醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證到期換證辦理服務(wù)

7）CFDA醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)自查顧問咨詢服務(wù)

8）CFDA醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)模擬審核顧問服務(wù)

9）CFDA醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)設(shè)備配置與選型輔導(dǎo)服務(wù)

10）CFDA醫(yī)療器械經(jīng)營備案企業(yè)籌建咨詢服務(wù)

11）CFDA醫(yī)療器械經(jīng)營許可證法律法規(guī)培訓(xùn)服務(wù)

12）其他CFDA醫(yī)療器械經(jīng)營許可證代理咨詢服務(wù)

13）境外進口產(chǎn)品的產(chǎn)品信息推薦咨詢服務(wù)

14）經(jīng)營企業(yè)轉(zhuǎn)型生產(chǎn)企業(yè)的行業(yè)咨詢服務(wù)

15）經(jīng)營企業(yè)的其他市場準(zhǔn)入咨詢服務(wù)