Hi,are you ready?
準(zhǔn)備好開始了嗎?
那就與我們?nèi)〉寐?lián)系吧
有一個醫(yī)療器械項目想和我們談?wù)剢?您可以填寫右邊的表格,讓我們了解您的項目需求,這是一個良好的開始,我們將會盡快與你取得聯(lián)系。當(dāng)然也歡迎您給我們寫信或是打電話,讓我們聽到你的聲音!

格慧泰福(GHTF) | 高端醫(yī)療器械臨床注冊專家

24小時免費(fèi)咨詢熱線:

400-9905-168

填寫您的項目信息

填寫完表單后,請點(diǎn)擊以下任意一種溝通方式:

QQ咨詢 QQ咨詢 在線商橋

我們的服務(wù)
質(zhì)量體系考核輔導(dǎo)
 

GHTF格慧泰福醫(yī)藥機(jī)構(gòu)提供醫(yī)療器械質(zhì)量體系考核輔導(dǎo)服務(wù)包括:

1. 中國醫(yī)療器械質(zhì)量體系考核法規(guī)建立輔導(dǎo) 
2. 中國醫(yī)療器械質(zhì)量體系考核法規(guī)模擬工廠檢查與審核 
3. 中國醫(yī)療器械質(zhì)量體系法規(guī)考核審核現(xiàn)場陪同 
4. 審核企業(yè)目前已經(jīng)建立的醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系

5. 以22令與GMP標(biāo)準(zhǔn)提出審核意見,并完善現(xiàn)有體系,達(dá)到質(zhì)量體系考核的規(guī)定

6. 長期為企業(yè)提供跟進(jìn)評審服務(wù),中國醫(yī)療器械質(zhì)量考核體系法規(guī)常年顧問服務(wù)

7. 醫(yī)療器械質(zhì)量體考各類驗證與確認(rèn)文件編寫技術(shù)服務(wù)

 

格慧泰福根提供國家醫(yī)療器械質(zhì)量體系考核輔導(dǎo)具體可以包括以下:

1. 質(zhì)量體系考核認(rèn)證計劃制定
根據(jù)企業(yè)現(xiàn)狀,對比質(zhì)量體系考核檢查管理辦法要求,為企業(yè)制定切實可行質(zhì)量體系考核認(rèn)證計劃,包括制定時間表、整改步驟、認(rèn)證流程等。
2. 設(shè)施設(shè)備咨詢服務(wù)
a) 潔凈廠房的設(shè)計或改造;
b) 生產(chǎn)、檢驗設(shè)備與體系考核標(biāo)準(zhǔn)要求的符合性,根據(jù)情況提出整改措施;
c) 潔凈廠房驗證輔導(dǎo)。
3. 體系文件咨詢服務(wù)
a) 對企業(yè)現(xiàn)有質(zhì)量體系文件進(jìn)行審查;
b) 指導(dǎo)企業(yè)文件編寫、培訓(xùn)和實施工作;
4. 設(shè)計和開發(fā)文檔編寫輔導(dǎo)根據(jù)質(zhì)量體系考核標(biāo)準(zhǔn)要求,輔導(dǎo)企業(yè)進(jìn)行設(shè)計和開發(fā)文檔的編制及風(fēng)險管理的實施。
5. 采購管理咨詢服務(wù)
為企業(yè)制定符合要求的采購程序并指導(dǎo)實施,協(xié)助企業(yè)進(jìn)行供應(yīng)商管理。
6. 生產(chǎn)管理咨詢服務(wù)

a) 指導(dǎo)企業(yè)進(jìn)行設(shè)備、工藝的驗證確認(rèn),包括須驗證的項目、驗證計劃、驗證方案、驗證實施、驗證報告的編制。
b) 指導(dǎo)生產(chǎn)管理制度的制定、培訓(xùn)和實施。
7. 檢驗測量咨詢服務(wù)
a) 指導(dǎo)企業(yè)安排產(chǎn)品生產(chǎn)全過程的檢驗工作;
b) 對檢驗室設(shè)施設(shè)備、檢驗項目、方法進(jìn)行評估,提出整改措施。
8. 人員培訓(xùn)
對企業(yè)各級人員進(jìn)行質(zhì)量體系考核培訓(xùn),提高企業(yè)人員素質(zhì)。
9. 其他方面
a) 銷售和服務(wù)流程的指導(dǎo)
b) 不合格品的控制管理
c) 顧客投訴和不良事件監(jiān)測的指導(dǎo)
d) 內(nèi)審、管理評審的指導(dǎo)

 

 

更多
收起
    服務(wù)流程資料添加中....
    官方收費(fèi)資料添加中....
    基礎(chǔ)法規(guī)資料添加中....
    相關(guān)服務(wù)資料添加中....

    醫(yī)療器械質(zhì)量體系考核顧問服務(wù)流程

    質(zhì)量體系考核輔導(dǎo)

    廣東省醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系考核

    北京市醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系考核程序

    上海市醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系考核申請須知

    YY/T0287質(zhì)量管理體系咨詢輔導(dǎo)流程

    醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系考核申請指南(非許可事項)

    YY/T0287/ISO13485標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量管理體系認(rèn)證簡介

    江西省醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系考核

    江西省醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查

    重慶市醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系考核須知

    廣東省醫(yī)療器械質(zhì)量體系考核進(jìn)一步要求

    廣東省定制式口腔義齒生產(chǎn)質(zhì)量管理實施細(xì)則

    注冊資料真實性核查指南

    浙江省質(zhì)量體系考核檢查程序

    湖北省醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量體系考核

    境外醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系審查實施規(guī)定

    上海市定制式口腔義齒生產(chǎn)質(zhì)量管理實施細(xì)則

    上海市有關(guān)醫(yī)療器械規(guī)范生產(chǎn)細(xì)則實施中的問題問答和釋疑

    質(zhì) 量 體 系 考 核 企 業(yè) 自 查 表

    質(zhì)量管理體系認(rèn)證須知

全國服務(wù)熱線:

400-9905-168

關(guān)注我們

粵ICP備13059948號 廣州格慧泰福(GHTF)生物科技有限公司 版權(quán)所有 

??