ISO22716_化妝品GMP認證需做哪些準備呢？GMP（GMP Good Manufacturing Practice）即良好生產(chǎn)規(guī)范，最早是美國國會為了規(guī)范藥品生產(chǎn)而于1963年頒布的。這也是世界上第一部GMP。由于GMP在規(guī)范藥品的生產(chǎn)，提高藥品的質(zhì)量，保證藥品的安全方面效果非常明顯 那么我們應該做些什么準備呢？ 1、在準備GMP改造前，需要有資金上的準備；　　2、需有符合資格要求的生產(chǎn)、質(zhì)量管理技術人員，及熟練技術工人；　　3、需對生產(chǎn)廠房、倉庫、質(zhì)量檢驗室等硬件按工藝要求進行設計、改造施工，達到規(guī)范基本要求，配備與生產(chǎn)品種相適應的生產(chǎn)設備、檢驗儀器；　　4、需建立一套完善的人員培訓管理、廠房設施管理、生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理、物料管理、衛(wèi)生管理、銷售管理等文件系統(tǒng)?！　?nbsp;要求：有操作先有制度、有制度就應執(zhí)行，有操作就應記錄。