1目的

　　對設計開發(fā)全過程進行控制，確保產(chǎn)品質(zhì)量滿足合同或顧客的要求。

2 適用范圍

　　適用于本公司產(chǎn)品設計開發(fā)活動全過程的控制。

3 職責

3.1銷售部負責組織市場調(diào)研,提供新產(chǎn)品開發(fā)的市場反饋信息以及負責原材料?外協(xié)件的采購和協(xié)作。

3.2生產(chǎn)部負責新產(chǎn)品加工制造和生產(chǎn)。

3.3研發(fā)部負責產(chǎn)品設計開發(fā)的策劃和實施。

3.4質(zhì)管部負責產(chǎn)品的性能檢測。

4工作程序

4.1設計開發(fā)策劃

4.1.1 根據(jù)企業(yè)發(fā)展趨勢,研發(fā)部經(jīng)理負責在每年度12月份提出下一年度年度設計和開發(fā)計劃,經(jīng)總經(jīng)理批準后實施。

4.1.2編制<設計開發(fā)任務書>

4.1.2.1銷售部根據(jù)市場調(diào)研或合同評審結果,提出新產(chǎn)品的開發(fā)建議,提出<項目建議書>。

4.1.2.2根據(jù)<項目建議書>,研發(fā)部經(jīng)理組織有關部門進行評審,并在評審通過后組織編寫<設計開發(fā)任務書>?<設計開發(fā)任務書>的內(nèi)容可包括:

　　a)      方案設計,技術設計,工作圖設計,樣品試制各階段的劃分和適合于每個設計階段的評審,驗證,確認和設計轉(zhuǎn)換活動的要求;
　　b)      明確各設計階段人員的分工和設計人員的職責,進度要求;
　　c)      明確各設計階段的接口?傳遞和評審的要求,過程中的信息寫成文件,為采購?制造?檢驗等活動提供技術依據(jù)。

4.1.2.3<設計開發(fā)任務書>經(jīng)總經(jīng)理批準后下達到研發(fā)部,安排有一定資格的人員組成項目組承擔設計任務,并為其配備一定的資源,當設計計劃隨設計的進展加以修改時,須經(jīng)研發(fā)部經(jīng)理批準。 

4.2組織和技術接口

　　在整個設計過程中,與設計有關的各種物資的流動和信息的傳遞,研發(fā)部通過<信息聯(lián)絡單>及時將這些信息向有關部門傳遞并定期組織評審,確保設計開發(fā)過程能順利進行?涉及與顧客的信息傳遞,由銷售部與顧客接口.

4.3設計輸入

4.3.1設計輸入除<設計開發(fā)任務書>中包含的產(chǎn)品規(guī)定的功能.性能.預期用途外,還應包括:

　　a） 法規(guī)　產(chǎn)品的設計開發(fā)要貫徹國家相關的法規(guī),貫徹行業(yè)和技術法規(guī)?必要時生產(chǎn)部應起草企業(yè)標準的工作
　　b） 安全評估

　生產(chǎn)部根據(jù)相關的國家標準?行業(yè)標準對設計項目的各類安全要求進行安全評估,詳細說明和評估各項安全指標的具體要求
　　c）  市場調(diào)研及其結果
　　d） 以前類似設計提供的信息
　　e） 設計開發(fā)所必需的其他要求
　　f）  風險管理的輸出

4.3.2 由研發(fā)部將設計輸入編寫成文件,包括<設計開發(fā)任務書>及其附件的設計輸入清單,由研發(fā)部組織對設計輸入內(nèi)容進行評審,確保輸入是充分和適宜的,并經(jīng)研發(fā)部經(jīng)理批準

4.4設計輸出

4.4.1根據(jù)設計輸入,項目小組應按進度開展各項活動,設計輸出應滿足設計輸入的要求,規(guī)定符合有關法律法規(guī)及行業(yè)要求包括與產(chǎn)品安全和正常使用所必需的與主要功能關系重大的設計特性

4.4.2設計輸出主要分下列幾個階段

　　a） 方案設計　方案設計包括產(chǎn)品總圖?技術指標等
　　b） 產(chǎn)品標準　對于不能等同采用現(xiàn)行標準的新產(chǎn)品,設計人員應根據(jù)<設計開發(fā)任務書>和設計方案及有關專用標準起草相應產(chǎn)品的企業(yè)標準
　　c）  技術設計　技術設計包括采購?生產(chǎn)和服務的相應信息,產(chǎn)品主要參數(shù)設計和編制技術說明書
　　d） 風險分析　為了確定新產(chǎn)品預期用途的適宜性,必須對其各種風險的可接收性做出判斷,按行業(yè)標準YY/T0316-2000《醫(yī)療器械——風險管理——第一部分風險分析的應用》進行分析,編制風險管理報告
　　e） 產(chǎn)品圖樣設計　應完成產(chǎn)品的全部零部件?零配件及其總圖設計,并編制外購件,外協(xié)件清單
　　f） 工藝設計　編制工藝方案,包括工藝流程?工藝守則?作業(yè)指導書等?對相關的工藝進行設計,并進行確認和制造

4.4.3 給采購、生產(chǎn)、銷售服務等提供適當信息，明確產(chǎn)品驗收標準。

4.4.4 研發(fā)部負責填寫〈設計開發(fā)輸出清單〉，經(jīng)研發(fā)部負責人批準后發(fā)放。

4.4.5  研發(fā)部負責保持所有設計輸出的所有相關文件和記錄，包括規(guī)范、制造程序、圖紙和研究歷程記錄等。

 4.5設計評審　

　　除會簽形式的評審外,下列各階段應進行設計評審,所有的設計評審均應填寫<設計開發(fā)評審記錄>以記錄評審結果

4.5.1設計和開發(fā)計劃的評審　

　　由研發(fā)部組織生產(chǎn)部,質(zhì)管部,銷售部進行評審

4.5.2設計輸入的評審

 　　研發(fā)部組織對所有設計輸入進行評審,以確定其是否適當,評審時就產(chǎn)品技術要求,功能對比,環(huán)境安全和法規(guī)等逐項分析,對其中不完善的,含糊或矛盾的要求作出澄清和解決,對顧客提出的不合規(guī)范的要求,應由銷售人員與顧客一起討論,以確定輸入要求

 　　設計和開發(fā)輸入評審應考慮到最終生產(chǎn)和可能的合格評定要求,以使設計轉(zhuǎn)換過程能順利進行,經(jīng)評審的記錄包括如下內(nèi)容:

　　a)器械的預期使用用途,使用說明,性能和功效的聲明,性能要求,物理特性;
　　b)使用者和患者的要求,人機工程因素,安全性和可靠性,毒性和生物相容性,電磁兼容性;
　　C)極限和公差,監(jiān)視和測量儀器;
　　d)風險分析和建議采取的風險管理或降低風險的方法,醫(yī)療器械的記錄及以前產(chǎn)品的抱怨和故障;
　　e)其他歷史資料和以前類似設計的信息,與附屬或輔助器械的兼容性,包裝和標記,潛在市場;
　　f)法律法規(guī)要求,強制性標準和非強制性標準,推薦利用的制造方法和材料,滅菌要求;
　　g)國內(nèi)外類似醫(yī)療器械的對比,產(chǎn)品的壽命期?需要的服務.

4.5.3設計輸出的評審

 　　所有的設計輸出文件在發(fā)放前必須進行評審,設計輸出評審是為確認輸出是否滿足設計輸入的要求,它包括:

　　a)      設計方案評審　由質(zhì)管部組織有關部門或?qū)＜疫M行評審,設計方案應包括軟件設計方案,評審中提出需要改進的意見,質(zhì)管部經(jīng)理審批后,報總經(jīng)理備案,作為方案設計的修改依據(jù);
　　b)      產(chǎn)品標準評審　質(zhì)管部負責組織評審,審查產(chǎn)品標準是否滿足法律法規(guī)要求和顧客的要求,圖樣文件及產(chǎn)品執(zhí)行標準情況;
　　c)      技術設計評審　由項目負責人組織有關人員進行評審;
　　d)      工藝設計評審　由項目負責人組織生產(chǎn)部等及有關人員,對工藝路線?工藝文件及工裝設施的安排進行確認和評審;
　　e)  　圖樣和其它技術文件由管理者代表審批.

4.5.4 根據(jù)<設計開發(fā)任務書>由研發(fā)部負責組織的適當階段對設計開發(fā)進行系統(tǒng)的綜合評審。

4.5.5  評審的目的是評價滿足階段設計開發(fā)要求及對應于由外部資源的適應性，滿足總體設計輸入要求的充分性及達到設計目標的程度，識別和預測問題的部位和不足，提出糾正措施以確定最終設計滿足程序的要求。

4.5.6設計更改的評審由項目負責人執(zhí)行.

4.5.7系統(tǒng)評審的參加者包括與所評審的設計和開發(fā)階段有關的職能的代表和其他的專家,評審的方式可以采取會議評審和逐級審查等,評審結果及任何必要措施的記錄應予保持.

4.6設計驗證

4.6.1為保證設計輸出滿足設計輸入的要求,根據(jù)<設計開發(fā)任務書>的規(guī)定,在以下適當?shù)脑O計階段由研發(fā)部負責人或項目小組負責人,組織進行設計驗證.

　　a.     方案設計階段
　　b.     標準制訂階段
　　c.     技術設計階段圖樣設計階段
　　d.     工藝設計階段

4.6.2設計驗證,還可以采用下列方法中一種或多種方法:

　　a.     采用其它計算方法驗證計算結果的正確性;
　　b.     與已經(jīng)證實的類似設計進行比較;
　　c.     樣品試制和中試及進行必要的試驗(型式試驗);
　　型式試驗由質(zhì)管部負責與法定醫(yī)療器械檢測機構聯(lián)系實施,并出具《型式試驗報告》。

4.6.3驗證后保存設計驗證的記錄,填寫<設計開發(fā)驗證記錄>經(jīng)研發(fā)部負責人審批，總經(jīng)理批準。

4.7設計確認

4.7.1銷售部根據(jù)策劃的安排進行設計確認跟蹤評價新產(chǎn)品的使用有效性，設計確認包括臨床試用和產(chǎn)品的注冊.
　　a)    臨床試用評價　研發(fā)部依據(jù)《醫(yī)療器械產(chǎn)品臨床試驗管理辦法》中的規(guī)定,向醫(yī)療機構提供產(chǎn)品,由醫(yī)院出具<臨床試用報告>.
　　b)　產(chǎn)品注冊　產(chǎn)品注冊由質(zhì)管部負責按《醫(yī)療器械注冊管理辦法》辦理.

4.7.2新產(chǎn)品確認結果記錄在<設計和開發(fā)確認記錄>上，經(jīng)研發(fā)部負責人審核，報總經(jīng)理確認。

4.8設計和開發(fā)的更改控制

4.8.1  設計開發(fā)更改發(fā)生在設計開發(fā),生產(chǎn)和售后服務的整個壽命周期中,設計開發(fā)人員應正確識別和評估設計更改對產(chǎn)品的原材料使用?生產(chǎn)過程,產(chǎn)品性能,安全性?可靠性等方面帶來的影響.

4.8.2設計開發(fā)的更改由研發(fā)部負責填寫更改通知單,需要時附上相關資料,報研發(fā)部經(jīng)理批準后方可進行更改.

　　a) 在設計開發(fā)過程中的更改　設計開發(fā)人員可在設計開發(fā)初稿上直接劃改(應簽名)或更新初稿,交原審批人審批后執(zhí)行.

　　b) 在產(chǎn)品定型后的更改　各部門可將更改的建議以<信息聯(lián)絡處理單>的形式,提交研發(fā)部,由相關人員據(jù)此填寫更改通知單,需要時附上相關資料,報研發(fā)部經(jīng)理批準后方可進行更改.

　　c) 當更改涉及到主要技術參數(shù)和性能指標的改變,如主要零部件和結構,尺寸,材質(zhì),主要元件的參數(shù)等,或人身安全及環(huán)保法規(guī)要求時,應對更改的風險進行評估及進行適當?shù)尿炞C和確認，經(jīng)研發(fā)部經(jīng)理批準后才能實施.

4.9文件資料的管理由研發(fā)部做好妥協(xié)保管,并定期歸檔.

5.相關文件

5.1  YY/TO316-2000《醫(yī)療器械─—風險管理─—第一部分風險分析的應用》
5.2 《醫(yī)療器械產(chǎn)品臨床試驗管理辦法》
5.3 《醫(yī)療器械注冊管理辦法》

6 相關記錄

6.1 設計開發(fā)任務書
6.2信息聯(lián)絡處理單
6.3 設計開發(fā)輸入記錄
6.4 設計開發(fā)輸出清單
6.5  質(zhì)量檢驗記錄
6.6  文件更改通知單
6.7  臨床試用報告
6.8  臨床實驗方案
6.9  設計開發(fā)評審記錄
6.10 設計開發(fā)驗證記錄
6.11設計開發(fā)確認記錄
6.12項目建議書