藥品包裝補充申請注冊程序和要求
藥品包裝補充申請注冊程序和要求
藥品包裝補充申請注冊程序和要求
藥品包裝補充申請注冊程序和要求
補充申請事項(10項):
●報國家局批準的補充申請事項:
1、變更藥包材注冊證所載明的“規(guī)格”項目。
2、變更藥包材生產(chǎn)企業(yè)地址。
3、變更進口藥包材注冊證所載明的“公司名稱”及“注冊地址”。
4、變更藥包材配方中原料產(chǎn)地。
5、變更藥包材配方中的添加劑。
6、變更藥包材生產(chǎn)工藝。
7、變更藥包材注冊標準。
8、變更進口藥包材注冊代理機構。
●由省局審批,報國家局備案的補充申請事項
9、變更國內藥包材生產(chǎn)企業(yè)名稱(含藥包材生產(chǎn)企業(yè)地址變更名稱)。
10、國內藥包材生產(chǎn)企業(yè)內部變更藥包材生產(chǎn)場地。
補充申請申報資料要求:
1、《藥包材補充申請表》(一式四份,原件)
2、申報資料(一式三套,二套原件)
不同的補充申請事項,需要提供的資料不同,
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服務流程資料添加中....
- 官方收費資料添加中....
- 基礎法規(guī)資料添加中....
- 相關服務資料添加中....