培訓(xùn)背景

隨著醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的發(fā)展，醫(yī)療器械臨床研究數(shù)量呈現(xiàn)出逐年增長的勢頭，無論是發(fā)達國家還是發(fā)展中國家，都越來越重視醫(yī)療器械的臨床研究。目前,醫(yī)療器械監(jiān)管部門對醫(yī)療器械臨床研究的監(jiān)管更加嚴格，出臺多個規(guī)范性文件以保護受試者權(quán)益，同時保證臨床研究的科學(xué)和有效性。

醫(yī)療器械臨床研究是醫(yī)療器械注冊上市前需要進行的一項重要評價工作，是評價醫(yī)療器械在正常臨床使用時是否具有預(yù)期的安全性和有效性，并根據(jù)產(chǎn)品的預(yù)期性能對其可接受的風險作出評估的過程。臨床方案的設(shè)計決定了臨床試驗?zāi)芊耥樌M行，能否得到科學(xué)有效的試驗結(jié)果。

培訓(xùn)對象

醫(yī)療器械企業(yè)從事生產(chǎn)、研發(fā)、注冊的人員；

臨床研究機構(gòu)，CRO 等從事醫(yī)療器械臨床研究的人員；

醫(yī)療器械監(jiān)管部門有關(guān)工作人員。

培訓(xùn)內(nèi)容

一、如何設(shè)計高質(zhì)量的臨床試驗方案（上午9:00-12：00）

二、醫(yī)療器械臨床試驗的管理（下午14:00-17:00）

培訓(xùn)講師

GHTF格慧泰福臨床CRO總監(jiān)

培訓(xùn)收益

幫助醫(yī)療器械生產(chǎn)研發(fā)及生產(chǎn)單位、臨床試驗機構(gòu)的相關(guān)人員學(xué)習和了解臨床試驗法規(guī)及相關(guān)知識，保證臨床試驗過程規(guī)范，將臨床試驗過程中的風險控制在可接受的水平，最大限度的保護受試者利益，同時保證科學(xué)評價醫(yī)療器械安全性和有效性。

培訓(xùn)費用及時間： 

培訓(xùn)費用：提供企業(yè)內(nèi)部培訓(xùn)或公開課形式，具體請咨詢我們的培訓(xùn)專員。　 

時間：共2天，開課時間敬請關(guān)注GHTF格慧泰福培訓(xùn)中心的公開課程信息。（如有需要，可到企業(yè)開班）

每天上午：9:00-12:00，下午：13:30-17:30. 

地點：廣州市白云區(qū)沙太北路209號捷鋒大廈天寶寫字樓225室培訓(xùn)中心

報名需知：

1、為保證教學(xué)質(zhì)量本班限額20人，欲報從速。

2、報名資料：各位學(xué)員報到時務(wù)必交上個人的身份證復(fù)印件一張、小一寸相片兩張。

報名方式：

    請將報名表傳真或EMAIL到： GHTF格慧泰福培訓(xùn)客服中心

電話：(86 20)6622 8028 （86 20）6622 9028

傳真：(86 20)3675 6302

E-mail:ghtf_zhoudian@163.com

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回執(zhí)

 （請于開班前10天傳真至：020-3675 6302）

此表復(fù)制、自制有效。