廣東省申報創(chuàng)新醫(yī)療器械認定初審有關(guān)說明

2014-11-03

《醫(yī)療器械標準管理辦法》（修訂草案征求意見稿）

2014-10-29

醫(yī)療器械EMC指令新標準IEC 60601-1-2:2014

2014-10-22

解讀10月1日施行的醫(yī)療器械新五法

2014-10-10

深圳市經(jīng)營第三類醫(yī)療器械企業(yè)開辦要求

2014-10-10

GHTF格慧泰福為您解讀《廣東省二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證辦事指南》

2014-10-10

CFDA發(fā)布醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)分類分級監(jiān)督管理規(guī)定的通知

2014-10-09

廣東省藥監(jiān)局關(guān)于醫(yī)療器械各類產(chǎn)品注冊、生產(chǎn)許可的辦事指南

2014-10-08

美國部分II類和I類醫(yī)療器械將豁免510（k）申請

2014-09-29

關(guān)于交聯(lián)胺化聚乙烯醇泡沫封堵肺減容系統(tǒng)等34個產(chǎn)品分類界定的通知

2014-09-26

CFDA啟用醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營許可備案信息系統(tǒng)的通知

2014-09-26

新《醫(yī)療器械注冊管理辦法》自 2014年10月1日起實施

2014-09-26

上海FDA發(fā)布執(zhí)行《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》有關(guān)事項的通知

2014-09-24

上海FDA發(fā)布醫(yī)療器械生產(chǎn)許可（備案）有關(guān)事項的通知

2014-09-24

關(guān)于發(fā)布體外診斷試劑說明書編寫指導原則的通告（2014年第17號）

2014-09-18

最新境內(nèi)第三類和進口醫(yī)療器械注冊審批操作規(guī)范

2014-09-18

需進行臨床試驗審批的第三類醫(yī)療器械目錄

2014-09-18

第八期（汕頭）所有領(lǐng)域

2014-09-17

境內(nèi)第三類和進口醫(yī)療器械注冊審批操作規(guī)范

2014-09-17

境內(nèi)第二類醫(yī)療器械注冊審批操作規(guī)范

2014-09-17

境內(nèi)醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查操作規(guī)范（征求意見稿）

2014-09-17

關(guān)于印發(fā)境內(nèi)第三類和進口醫(yī)療器械注冊審批操作規(guī)范的通知

2014-09-17

關(guān)于印發(fā)境內(nèi)第二類醫(yī)療器械注冊審批操作規(guī)范的通知

2014-09-17

關(guān)于實施第一類醫(yī)療器械備案有關(guān)事項的通知

2014-09-17

關(guān)于境內(nèi)醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查操作規(guī)范征求意見的通知

2014-09-17

醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范執(zhí)行有關(guān)事宜的通告

2014-09-10

醫(yī)療器械臨床試驗審批申報資料要求及說明

2014-09-10

CFDA發(fā)布公布體外診斷試劑注冊申報資料要求和批準證明文件格式的公告

2014-09-09

CFDA發(fā)布醫(yī)械注冊申報資料要求和批準證明文件格式公告

2014-09-09

醫(yī)療器械臨床試驗不容易 政策逐步落地

2014-09-05